آموزش چگونه سیستم‌های GMP (روش‌های خوب تولید) را ممیزی کنیم - آخرین آپدیت

دانلود How to audit GMP (Good Manufacturing Practices) systems

نکته: ممکن هست محتوای این صفحه بروز نباشد ولی دانلود دوره آخرین آپدیت می باشد.
نمونه ویدیوها:
توضیحات دوره:

آموزش جامع ممیزی سیستم‌های GMP: اصول، تکنیک‌ها و کاربردها

این دوره آموزشی به شما کمک می‌کند تا با دانش بنیادین و تکنیک‌های عملی برای ممیزی مؤثر سیستم‌های GMP (روش‌های تولید خوب) آشنا شوید. با ما همراه باشید تا در دنیای ممیزی کیفیت گام بردارید.

موضوعات اصلی دوره:

  • اطلاعات کلی درباره ممیزی
  • شناسایی انواع تامین‌کنندگان که نیاز به ممیزی دارند
  • فرآیند ممیزی: برنامه‌ریزی و اجرای کارآمد
  • رفتار و تکنیک‌های ممیز برای مواجهه با چالش‌ها
  • نحوه ممیزی تولیدکنندگان مواد اولیه دارویی (API)
  • سایر موضوعات مرتبط و جذاب در حوزه ممیزی GMP

آنچه در این دوره خواهید آموخت:

  • مبانی GMP: تاریخچه، الزامات قانونی و انواع ممیزی
  • شناسایی تامین‌کنندگان تحت ریسک برای ممیزی
  • فرآیند گام به گام ممیزی
  • توسعه برنامه‌های ممیزی و تشکیل تیم‌های ممیزی
  • مهارت‌ها و دانش فنی ضروری برای ممیزان
  • دسته‌بندی و مدیریت یافته‌های ممیزی
  • ملاحظات خاص در ممیزی تامین‌کنندگان API
  • درک و مدیریت رفتارهای مختلف ممیزی‌شوندگان
  • موضوعات تکمیلی، از جمله ممیزی‌های از راه دور

در طول دوره، مثال‌های عملی و مستندات پشتیبان برای تقویت یادگیری شما ارائه خواهد شد.

مزایای دوره:

  • دسترسی مادام‌العمر به دوره و تمامی به‌روزرسانی‌های آینده
  • پشتیبانی شخصی برای پاسخگویی به سوالات و ارائه راهنمایی
  • دریافت گواهینامه معتبر Udemy در دوره "چگونه تامین‌کنندگان GMP را ممیزی کنیم" – ایده‌آل برای رزومه حرفه‌ای شما
  • ضمانت بازگشت وجه ۳۰ روزه – ثبت‌نام بدون ریسک

با پایان این دوره، دانش و ابزارهای لازم برای انجام ممیزی‌های مؤثر تامین‌کنندگان GMP را کسب خواهید کرد.

به من بپیوندید و گام بعدی را در توسعه حرفه‌ای خود بردارید. در دوره شما را خواهم دید!

پیش‌نیازها:

  • دانش پایه‌ای GMP (روش‌های تولید خوب) یا ISO 9001

چرا ممیزی GMP مهم است؟

ممیزی یکی از مؤثرترین ابزارها برای درک و ارزیابی فرآیندها و سیستم‌های کیفی یک شرکت است. ممیزی‌های داخلی در سازمان شما، و همچنین ممیزی تامین‌کنندگان مواد اولیه دارویی، برای اطمینان از کیفیت محصول تامین‌شده و در نهایت کیفیت و ایمنی محصول نهایی دارویی ضروری هستند.

آموزش اولیه و مداوم برای ممیزان حیاتی است تا بتوانند نقش‌های خود را به طور مؤثر ایفا کنند و از فرآیند ممیزی بهترین استفاده را ببرند.


سرفصل ها و درس ها

ارائه Presentation

  • ارائه Presentation

مقدمه Introducción

  • مقدمه بخش ۱ Introduction Part 1

  • مقدمه بخش ۲ Introduction Part 2

  • مقدمه بخش ۳ Introduction Part 3

چه کسانی باید حسابرسی شوند؟ Who should be audited?

  • چه کسانی باید حسابرسی شوند؟ Who should be audited?

فرآیند حسابرسی The audit process

  • آماده‌سازی حسابرسی و فرآیند حسابرسی Preparation of the audit and audit process

  • فعالیت‌های پس از حسابرسی و خلاصه Post audit activities and summary

رفتار و تکنیک‌های حسابرس Auditor behavior and techniques

  • رفتار و تکنیک‌های حسابرس قسمت ۱ Auditor behavior and Techniques 1 part

  • رفتار و تکنیک‌های حسابرس قسمت ۲ Auditor behavior and Techniques 2 part

حسابرسی تامین‌کنندگان API Auditing API suppliers

  • انبار Warehouse

  • تولید Production

  • آزمایشگاه کنترل کیفیت Quality control laboratory

  • کنترل کیفیت / آزمایشگاه میکروبیولوژی Quality control / Microbiological laboratory

  • بررسی مستندات و سوابق ۱ Documentation and records review 1

  • بررسی مستندات و سوابق ۲ Documentation and records review 2

  • بررسی مستندات و سوابق ۳ Documentation and records review 3

  • بررسی مستندات و سوابق ۴ Documentation and records review 4

رفتارهای متفاوت در اتاق حسابرسی Different behaviors in the Audit room

  • بخش ۱ Part 1

  • بخش ۲ Part 2

موضوعات دیگر Other topics

  • حسابرسی از راه دور ۱ Remote auditing 1

  • حسابرسی از راه دور ۲ Remote auditing 2

نمایش نظرات

آموزش چگونه سیستم‌های GMP (روش‌های خوب تولید) را ممیزی کنیم
جزییات دوره
3 hours
21
Udemy (یودمی) Udemy (یودمی)
(آخرین آپدیت)
623
4.3 از 5
دارد
دارد
دارد
Ruben Alonso
جهت دریافت آخرین اخبار و آپدیت ها در کانال تلگرام عضو شوید.

Google Chrome Browser

Internet Download Manager

Pot Player

Winrar

Ruben Alonso Ruben Alonso

حسابرس Calidad en Industria Farmacéutica