آموزش بیوانفورماتیک عملی I

Practical Bioinformatics I

نکته: آخرین آپدیت رو دریافت میکنید حتی اگر این محتوا بروز نباشد.
نمونه ویدیوها:
توضیحات دوره: دستکاری داده‌های بیولوژیکی روش توالی‌یابی Sanger و کار با فایل‌های ردیابی رایج پلتفرم‌ها، روش‌ها و برنامه‌های توالی‌یابی با توان بالا فایل‌های دنباله‌ای، ویژگی، تراز، و تنوع رایج استخراج، تبدیل، تقسیم، ادغام و/یا حذف توالی‌ها، ویژگی‌ها، ترازها، و/یا تغییرات استفاده از بیش از 40 (در حال حاضر 43) برنامه بیوانفورماتیک علاوه بر توضیح پارامترهای آنها استفاده از بیش از 20 (در حال حاضر 21) برنامه بیوانفورماتیک بدون توضیح پارامترهای آنها روش های مختلف استفاده از داده های بیولوژیکی در تحقیقات مختلف (بیش از 30 مقاله موجود است. ) پیش نیازها:اتصال به اینترنت و مرورگر وب.

یادگیری بسیاری از ابزارها و روش‌های دستکاری به شما کمک می‌کند تا فایل‌ها، اجزای آن‌ها و خروجی‌های آن‌ها را به درستی درک کنید، بنابراین افق‌های خود را در کاربردهای بیوانفورماتیک به طور کلی گسترش می‌دهد.

کاربردهای عملی روی اسیدهای نوکلئیک خواهد بود

برنامه‌های مورد استفاده محبوب، رایگان و آنلاین (اکثریت) هستند یا نرم‌افزارهای نصب شده در همه سیستم‌های عامل

قسمت اول توالی سنجی DNA سانگر را به دلیل اهمیت زیادی که تاکنون با وجود روش قدیمی دارد، مورد بحث قرار می دهد و در این قسمت در مورد:

صحبت خواهیم کرد.
  1. توضیح روش Sanger Sequencing، فایل هایی که تولید می کند، مشکلات و علل آنها.

  2. یک برنامه کاربردی برای باز کردن و دستکاری فایل‌های Sanger Sequencing با استفاده از سه برنامه مختلف.

بخش دوم، توالی‌یابی با توان بالا را مورد بحث قرار می‌دهد، که اساس تحقیقات اخیر آنالیز اسید نوکلئیک است، و ما در این بخش در مورد:

صحبت خواهیم کرد.
  1. روش‌های متداول توالی‌یابی با توان بالا عبارتند از Illumina، Ion Torrent، Pacific Biosciences و Oxford Nanopore.

  2. کاربردهای مختلف توالی یابی با توان بالا در زمینه های مختلف.

بخش سوم فایل‌های بیوانفورماتیک را مورد بحث قرار می‌دهد، که مواد اولیه زیست‌شناسان است که در آن توالی‌ها، ترازها، تغییرات و حاشیه‌نویسی‌ها ذخیره می‌شوند. فایل هایی که عمدتا یافت می شوند عبارتند از:

  1. FASTQ

  2. FASTA

  3. Genbank

  4. GTF/GFF3

  5. تختخواب

  6. SAM/BAM

  7. BCF/VCF

قسمت‌های چهارم تا آخر، کاربردهای عملی در فایل‌های فوق‌الذکر با استفاده از برنامه‌های مختلف از بسته‌های آنلاین مانند:

  1. Sequence Manipulation Suite 2.

  2. EMBOSS.

  3. بسته‌ها در پلتفرم Galaxy:

    1. Seqtk.

    2. ابزار تخت.

    3. Samtools.

    4. Bcftools.

این دوره شامل برنامه های زیادی است، که برخی از آنها در دستکاری اولیه هستند و با جزئیات توضیح داده شده اند، و برنامه های دیگر برای کمک به درک واضح مثال ها یافت شده است، و اینها با جزئیات توضیح داده نشده اند بلکه برای انجام یک عملکرد خاص استفاده می شوند. .

آزمونها هنوز کامل نشده اند.


سرفصل ها و درس ها

مقدمه ای کوتاه بر داده های زیستی Brief Introduction to Biological Data

  • معرفی مختصر DNA، RNA و پروتئین Brief introduction to DNA, RNA, and Protein

  • معرفی دوره Introduction to the course

توالی سانگر Sanger Sequencing

  • روش توالی سنگر The Sanger Sequencing Method

  • مشکلات فنی و علل Technical Troubles and Causes

  • فایل های Trace را با استفاده از Teal تجسم کنید Visualize Trace Files using Teal

  • تجسم فایل‌های Trace با استفاده از Teal (2) Visualize Trace Files using Teal (2)

  • فایل های Trace را با استفاده از MEGA ویرایش کنید Edit Trace Files using MEGA

  • فایل‌های Trace را با استفاده از Finch TV ویرایش کنید Edit Trace Files using Finch TV

  • نرم افزار ویرایشگر توالی و ردیابی Sanger Sanger sequencing and trace editor software

توالی با توان بالا High-throughput Sequencing

  • پلتفرم های توالی تورنت ایلومینا و یون Illumina and Ion Torrent Sequencing Platforms

  • پلتفرم‌های توالی‌یابی Pacific Biosciences و Nanopore Pacific Biosciences and Nanopore sequencing platforms

  • استفاده از توالی یابی با توان بالا در ژنومیک و اپی ژنومیک Use of High-Throughput Sequencing in Genomics and Epigenomics

  • استفاده از توالی یابی با توان بالا در ترانسکریپتومیکس، متاژنومیکس و سرطان Use of High-Throughput Sequencing in Transcriptomics, Metagenomics, and Cancer

  • کاوش در روش های توالی یابی با توان بالا Exploring High-Throughput Sequencing Methods

فایل ها Files

  • FASTQ FASTQ

  • FASTA و GenBank FASTA and GenBank

  • GFF/GTF و BED GFF/GTF and BED

  • SAM/BAM SAM/BAM

  • VCF/BCF VCF/BCF

استخراج کردن Extract

  • استخراج مناطق از یک دنباله Extract Regions from a Sequence

  • دنباله را از FASTA با گزینه های پیشرفته استخراج کنید Extract Subsequence from FASTA with Advanced Options

  • پنجره Sequence را از FASTA استخراج کنید Extract Sequence Window from FASTA

  • استخراج کروموزوم(ها) از ژنوم Extract Chromosome(s) from Genome

  • ژن، mRNA و CDS را از ژنوم استخراج کنید Extract Gene, mRNA, and CDS from Genome

  • استخراج ویژگی های ژنومی با گزینه های پیشرفته Extract Genomic Features with Advanced Options

  • ویژگی های ژنومی، ترجمه ها و جدول خلاصه را استخراج کنید Extract Genomic Features, Translations, and Summary Table

  • تراز کردن دنباله ها با استفاده از BLAST Align Sequences using BLAST

  • توالی ها را با استفاده از ID یا BED استخراج کنید Extract Sequences using IDs or BED

  • استخراج مناطق از یک تراز توالی Extract Regions from a Sequence Alignment

  • استخراج ویژگی ها از GFF/GTF Extract Features from GFF/GTF

  • توالی ها را از FASTA با استفاده از فایل BED/GFF/VCF استخراج می کند. Extracts Sequences from FASTA using BED/GFF/VCF file.

  • فواصل طرفین را با استفاده از فایل BED/GFF/VCF استخراج کنید. Extract Flanking Intervals using BED/GFF/VCF file.

  • فواصل تکمیلی را با استفاده از فایل BED/GFF/VCF استخراج کنید. Extract Complementing Intervals using BED/GFF/VCF file.

  • ارزیابی کیفیت و نقشه برداری از فایل های FASTQ Quality Assessment and Mapping of FASTQ files

  • فیلتر کردن، مرتب سازی و خلاصه سازی فایل BAM | استخراج نقشه‌های خوانده شده در FASTA Filtering, Sorting and Summarizing of BAM file | Extract Mapped Reads in FASTA

  • فراخوانی و فیلتراسیون Variant Calling and filtration

  • عادی سازی متغیر نامیده شده و دنباله اجماع استخراج می شود Normalization of Called Variant and Extract Consensus Sequence

  • فیلدها را از فایل های VCF یا BCF استخراج کنید Extract Fields from VCF or BCF Files

تبدیل Convert

  • خواندن و نوشتن فایل های دنباله ای. Read and Write Sequence Files.

  • جفت ها را از Alignments بخوانید و بنویسید Read and Write Pairs from Alignments

  • FASTA را به Tabular و بالعکس تبدیل کنید Convert FASTA to Tabular and Vice Versa

  • BAM را به BED تبدیل کنید Convert BAM to BED

  • BAM را به FASTQ تبدیل کنید Convert BAM to FASTQ

شکاف Split

  • توالی (ها) را به دنباله های کوچکتر تقسیم کنید Split Sequence(s) into Smaller Sequences

  • FASTA را به دنباله ها یا کدون های کوچکتر تقسیم کنید Split FASTA into Smaller Sequences or Codons

  • FASTA را به دنباله ها یا قطعات کوچکتر تقسیم کنید Split FASTA into Smaller Sequences or Parts

  • تقسیم دنباله بر اساس N حرف(های) Split Sequence Based on N Letter(s)

ادغام Merge

  • چندین توالی را به یک دنباله متصل کنید Concatenate Multiple Sequences into a Single Sequence

  • ادغام دو فایل FASTA/FASTQ. Merge Two FASTA/FASTQ Files.

  • ویژگی های همپوشانی را ترکیب کنید Combine Overlapping Features

  • ادغام چند فایل تراز مرتب شده Merge Multiple Sorted Alignment Files

  • ادغام چندین فایل VCF/BCF Merge Multiple VCF/BCF Files

برداشتن Remove

  • Poly-A Tails را از Sequences حذف کنید Remove Poly-A Tails from Sequences

  • توالی های اضافی را حذف کنید Remove Redundant Sequences

  • حذف قطعات بردار از دنباله(های) Remove Vectors Parts from Sequence(s)

  • آداپتورها را از FASTA/FASTQ حذف کنید Remove Adapters from FASTA/FASTQ

  • پایه های با کیفیت پایین را از FASTA/FASTQ حذف کنید Remove Low-Quality Bases from FASTA/FASTQ

  • فواصل همپوشانی را از BED/GFF/VCF کم کنید Subtract Overlapping Intervals from BED/GFF/VCF

نمایش نظرات

آموزش بیوانفورماتیک عملی I
جزییات دوره
6.5 hours
56
Udemy (یودمی) Udemy (یودمی)
(آخرین آپدیت)
751
3.7 از 5
دارد
دارد
دارد
جهت دریافت آخرین اخبار و آپدیت ها در کانال تلگرام عضو شوید.

Google Chrome Browser

Internet Download Manager

Pot Player

Winrar

Ahmed Karam, MSc Ahmed Karam, MSc

مدرس بیوانفورماتیک و ژنومیک