آموزش بیوانفورماتیک کاربردی I - آخرین آپدیت

دانلود Practical Bioinformatics I

نکته: ممکن هست محتوای این صفحه بروز نباشد ولی دانلود دوره آخرین آپدیت می باشد.
نمونه ویدیوها:
توضیحات دوره:

دستکاری داده‌های زیستی (Bioinformatics Data Manipulation)

آموزش جامع متد سکوئنسینگ سنگر و کار با فایل‌های Trace

با یادگیری متد سکوئنسینگ سنگر، فایل‌های Trace و نحوه کار با آن‌ها، دنیای بیوانفورماتیک را کشف کنید.

این بخش به شرح کامل متد سنگر، فایل‌های خروجی آن، مشکلات رایج و علل آن‌ها می‌پردازد.

یک کاربرد عملی برای باز کردن و دستکاری فایل‌های سکوئنسینگ سنگر با استفاده از سه برنامه مختلف ارائه می‌شود.

پلتفرم‌های سکوئنسینگ نسل بعدی (High-throughput Sequencing) و کاربردهای آن‌ها

با پلتفرم‌های رایج سکوئنسینگ نسل بعدی مانند Illumina، Ion Torrent، Pacific Biosciences و Oxford Nanopore آشنا شوید.

کاربردها و روش‌های متنوع سکوئنسینگ با توان بالا در تحقیقات جدید علوم زیستی را بیاموزید.

فایل‌های بیوانفورماتیک: توالی، ویژگی‌ها، هم‌ترازی‌ها و تغییرات ژنتیکی

با مهم‌ترین فایل‌های بیوانفورماتیک آشنا شوید که حاوی توالی، هم‌ترازی‌ها، تغییرات و حاشیه‌نویسی‌ها هستند.

فرمت‌های رایج مانند FASTQ، FASTA، Genbank، GTF/GFF3، BED، SAM/BAM و BCF/VCF را بشناسید.

استخراج، تبدیل، تقسیم، ادغام و حذف داده‌های زیستی با بیش از 40 ابزار بیوانفورماتیک

توانایی استخراج، تبدیل، تقسیم، ادغام و حذف توالی‌ها، ویژگی‌ها، هم‌ترازی‌ها و تغییرات ژنتیکی را با استفاده از بیش از 40 برنامه بیوانفورماتیک کسب کنید.

پارامترهای مهم برنامه‌های بیوانفورماتیک را فرا گرفته و در پروژه‌های تحقیقاتی خود به کار ببرید.

استفاده از بیش از 20 برنامه بیوانفورماتیک بدون نیاز به توضیح پارامترها برای تسریع فرآیندها.

کاربرد عملی داده‌های زیستی در تحقیقات مختلف (بیش از 30 مقاله مرجع)

با روش‌های مختلف استفاده از داده‌های زیستی در تحقیقات متنوع آشنا شوید و از بیش از 30 مقاله مرجع الهام بگیرید.

نحوه استفاده از ابزارهای بیوانفورماتیک

آشنایی با بسته‌های نرم‌افزاری محبوب، رایگان و آنلاین مانند Sequence Manipulation Suite 2، EMBOSS و پلتفرم Galaxy.

کاربرد ابزارهای کلیدی در پلتفرم Galaxy مانند Seqtk، Bedtools، Samtools و Bcftools.

مزایای دوره:

  • درک دقیق فایل‌های بیوانفورماتیک، اجزا و خروجی‌های آن‌ها.
  • گسترش افق دید در کاربردهای بیوانفورماتیک.
  • کاربردهای عملی بر روی اسیدهای نوکلئیک.
  • استفاده از برنامه‌های محبوب، رایگان و آنلاین یا نرم‌افزارهای قابل نصب بر روی تمامی سیستم‌عامل‌ها.

پیش‌نیازها:

دسترسی به اینترنت و یک مرورگر وب.

نکته:

این دوره شامل بسیاری از برنامه‌ها است؛ برخی به طور مفصل توضیح داده شده‌اند و برخی دیگر برای درک بهتر مثال‌ها به کار رفته‌اند.

بخش آزمون‌ها (Quizzes) در حال تکمیل است.


سرفصل ها و درس ها

مقدمه‌ای بر داده‌های زیستی Brief Introduction to Biological Data

  • مقدمه ای بر DNA، RNA و پروتئین Brief introduction to DNA, RNA, and Protein

  • معرفی دوره Introduction to the course

سیکوئنسینگ سنگر Sanger Sequencing

  • روش سکانسینگ سنگر The Sanger Sequencing Method

  • اشکالات فنی و علل آنها Technical Troubles and Causes

  • مصورسازی فایل‌های Trace با استفاده از Teal Visualize Trace Files using Teal

  • مصورسازی فایل‌های Trace با استفاده از Teal (2) Visualize Trace Files using Teal (2)

  • ویرایش فایل‌های Trace با استفاده از MEGA Edit Trace Files using MEGA

  • ویرایش فایل‌های Trace با استفاده از Finch TV Edit Trace Files using Finch TV

  • نرم‌افزار ویرایشگر سکانسینگ سنگر و Trace Sanger sequencing and trace editor software

سیکوئنسینگ با توان بالا High-throughput Sequencing

  • پلتفرم‌های سکانسینگ Illumina و Ion Torrent Illumina and Ion Torrent Sequencing Platforms

  • پلتفرم‌های سکانسینگ Pacific Biosciences و Nanopore Pacific Biosciences and Nanopore sequencing platforms

  • کاربرد سکانسینگ با توان بالا در ژنومیک و اپی‌ژنومیک Use of High-Throughput Sequencing in Genomics and Epigenomics

  • کاربرد سکانسینگ با توان بالا در ترانسکریپتومیکس، متاژنومیکس و سرطان Use of High-Throughput Sequencing in Transcriptomics, Metagenomics, and Cancer

  • بررسی روش‌های سکانسینگ با توان بالا Exploring High-Throughput Sequencing Methods

فایل‌ها Files

  • FASTQ FASTQ

  • FASTA و GenBank FASTA and GenBank

  • GFF/GTF و BED GFF/GTF and BED

  • SAM/BAM SAM/BAM

  • VCF/BCF VCF/BCF

استخراج Extract

  • استخراج نواحی از یک توالی Extract Regions from a Sequence

  • استخراج زیر توالی از FASTA با گزینه‌های پیشرفته Extract Subsequence from FASTA with Advanced Options

  • استخراج پنجره توالی از FASTA Extract Sequence Window from FASTA

  • استخراج کروموزوم‌ها از ژنوم Extract Chromosome(s) from Genome

  • استخراج ژن، mRNA و CDS از ژنوم Extract Gene, mRNA, and CDS from Genome

  • استخراج ویژگی‌های ژنومی با گزینه‌های پیشرفته Extract Genomic Features with Advanced Options

  • استخراج ویژگی‌های ژنومی، ترجمه‌ها و جدول خلاصه Extract Genomic Features, Translations, and Summary Table

  • هم‌تراز کردن توالی‌ها با BLAST Align Sequences using BLAST

  • استخراج توالی‌ها با استفاده از شناسه یا BED Extract Sequences using IDs or BED

  • استخراج نواحی از هم‌ترازی توالی‌ها Extract Regions from a Sequence Alignment

  • استخراج ویژگی‌ها از GFF/GTF Extract Features from GFF/GTF

  • استخراج توالی‌ها از FASTA با استفاده از فایل BED/GFF/VCF Extracts Sequences from FASTA using BED/GFF/VCF file.

  • استخراج فواصل مجاور با استفاده از فایل BED/GFF/VCF Extract Flanking Intervals using BED/GFF/VCF file.

  • استخراج فواصل مکمل با استفاده از فایل BED/GFF/VCF Extract Complementing Intervals using BED/GFF/VCF file.

  • ارزیابی کیفیت و نقشه‌برداری فایل‌های FASTQ Quality Assessment and Mapping of FASTQ files

  • فیلتر کردن، مرتب‌سازی و خلاصه‌سازی فایل BAM | استخراج خوانده‌های نقشه‌برداری شده در FASTA Filtering, Sorting and Summarizing of BAM file | Extract Mapped Reads in FASTA

  • فراخوانی و فیلتر کردن واریانت Variant Calling and filtration

  • نرمال‌سازی واریانت فراخوانی شده و استخراج توالی اجماع Normalization of Called Variant and Extract Consensus Sequence

  • استخراج فیلدها از فایل‌های VCF یا BCF Extract Fields from VCF or BCF Files

تبدیل Convert

  • خواندن و نوشتن فایل‌های توالی Read and Write Sequence Files.

  • خواندن و نوشتن جفت‌ها از هم‌ترازی‌ها Read and Write Pairs from Alignments

  • تبدیل FASTA به جدولی و بالعکس Convert FASTA to Tabular and Vice Versa

  • تبدیل BAM به BED Convert BAM to BED

  • تبدیل BAM به FASTQ Convert BAM to FASTQ

تقسیم Split

  • تقسیم توالی(ها) به توالی‌های کوچکتر Split Sequence(s) into Smaller Sequences

  • تقسیم FASTA به توالی‌های کوچکتر یا کدون‌ها Split FASTA into Smaller Sequences or Codons

  • تقسیم FASTA به توالی‌های کوچکتر یا بخش‌ها Split FASTA into Smaller Sequences or Parts

  • تقسیم توالی بر اساس حرف N Split Sequence Based on N Letter(s)

ادغام Merge

  • الحاق چندین توالی به یک توالی واحد Concatenate Multiple Sequences into a Single Sequence

  • ادغام دو فایل FASTA/FASTQ Merge Two FASTA/FASTQ Files.

  • ترکیب ویژگی‌های هم‌پوشان Combine Overlapping Features

  • ادغام چندین فایل هم‌ترازی مرتب شده Merge Multiple Sorted Alignment Files

  • ادغام چندین فایل VCF/BCF Merge Multiple VCF/BCF Files

حذف Remove

  • حذف دم‌های Poly-A از توالی‌ها Remove Poly-A Tails from Sequences

  • حذف توالی‌های تکراری Remove Redundant Sequences

  • حذف بخش‌های وکتور از توالی(ها) Remove Vectors Parts from Sequence(s)

  • حذف آداپتورها از FASTA/FASTQ Remove Adapters from FASTA/FASTQ

  • حذف بازهای با کیفیت پایین از FASTA/FASTQ Remove Low-Quality Bases from FASTA/FASTQ

  • تفریق فواصل هم‌پوشان از BED/GFF/VCF Subtract Overlapping Intervals from BED/GFF/VCF

نمایش نظرات

آموزش بیوانفورماتیک کاربردی I
جزییات دوره
6.5 hours
56
Udemy (یودمی) Udemy (یودمی)
(آخرین آپدیت)
904
3.8 از 5
دارد
دارد
دارد
جهت دریافت آخرین اخبار و آپدیت ها در کانال تلگرام عضو شوید.

Google Chrome Browser

Internet Download Manager

Pot Player

Winrar

Ahmed Karam, MSc Ahmed Karam, MSc

مدرس بیوانفورماتیک و ژنومیک