به دوره کامل عملکرد خوب تولید (GMP) خوش آمدید. این دوره راهنمای کاملی برای یادگیری مهمترین الزامات پیروی از GMP برای صنایع دارویی و غذایی است. GMP یا شیوه های تولید خوب که توسط مشاغل مرتبط با تولید محصولات آرایشی و بهداشتی غذایی و دارویی دنبال می شود. برای حفظ کیفیت در طول تولید طراحی شده است. رعایت نکردن شیوه های خوب تولید می تواند منجر به کیفیت پایین محصول و بی اعتمادی به تولید در سازمان شما شود. این دوره شامل بخش های زیر می شود:
شیوه های تولید خوب فعلی
این بخش به سازمان غذا و دارو (FDA) و چند خط مشی مختلف فدرال می پردازد که برای اعمال و اجرای قانونی در داخل اصلی اعلام شده اند. مهمترین قانون اساسی چنین سیاست هایی، قانون فدرال غذا، دارو و لوازم آرایشی و بهداشتی (FFDC) است. این مرحله نکات و ایدههایی را ارائه میدهد که میتواند ارزیابیهای عملکردی برای عملیات حیاتی در کارفرمای کامل را ارائه دهد، فقط ساختارهای قدرتمند و ترکیبی عالی و کنترلهای محصول ممکن است به دست آید. هر الزامی که در خطمشیهای GMP تعمیم داده میشود، ممکن است بزرگتر شده و بهعنوان روشی برای در بر گرفتن اقداماتی که نویسندگان آن را برای ساختارهای دستکاری مناسب ضروری میدانند، بزرگتر و دقیقتر شود.
سیستم مدیریت کیفیت و مدیریت ریسک
این بخش دو سند راهنمای اخیر سازمان غذا و دارو (FDA) را در مورد رویکردهای سیستم های کیفیت پوشش می دهد: رویکرد سیستم های کیفیت به مقررات عملکرد خوب تولید فعلی دارویی، سپتامبر 2006، راهنمای نهایی و دستورالعمل برنامه انطباق برای کارکنان FDA: دارو برنامه بازرسی های ساخت 7356.002. این اسناد بینش زیادی در مورد تفکر فعلی FDA و تغییر در رویکرد از زمان معرفی شیوههای تولید خوب فعلی دارویی (CGMPs) برای ابتکار قرن بیست و یکم ارائه میدهند. برای درک سیستم های کیفیت در عمل نیز نیاز به دانش فرآیندهای کار اساسی و مدیریت فرآیند است. این فصل به بررسی هدف اسناد راهنمایی و کاربرد در سیستمها و فرآیندهای کیفیت دارویی میپردازد.
مسئولیت مدیریت و کنترل
ریسک باید مدیریت شود. هیچ رویکردی بهتر از یک سیستم مدیریت هدفمند وجود ندارد که دادههای عملی را برای شرکت شما فراهم کند تا بداند فعالیتهای روزانهاش در همه زمانها کجاست. این بخش مدلی را برای ایجاد یک سیستم مدیریت عملی و مؤثر برای برآورده کردن این انتظار ارائه می دهد. من دلیل الزام FDA مبنی بر اینکه مدیران مسئول نظارت و کنترل باشند را درک می کنم.
واحد کنترل کیفیت
در این بخش ما بر روی واحد کنترل کیفیت تمرکز خواهیم کرد. QCU یک عملکرد پشتیبانی ضروری برای فرآیند تولید است و مسئولیتهای آن گسترده است. یک QCU باید دارای امکانات آزمایشگاهی کافی برای انجام مؤثر وظایف خود باشد. جالب است که این کار در حوزه مراجع کیفی انجام می شود نه در حوزه آزمایشات آزمایشگاهی عمومی. این را می توان به عنوان اجازه استفاده از آزمایشگاه های قراردادی خارجی در مواردی که صلاحیت یا تخصص لازم است، تفسیر کرد، اما این آزمایشگاه ها باید به طور کامل طبق رویه ها ارزیابی شوند و قبل از استفاده تأیید شوند.
مقررات عمومی داروسازی تمام شده
مقررات این بخش حاوی حداقل شیوه تولید خوب فعلی برای تهیه محصولات دارویی برای تجویز به انسان یا حیوان است.
کنترل های تولید و فرآیند
این بخش یک نمای کلی روشن از نحوه نوشتن رویه ها، محاسبه بازده و شناسایی تجهیزات ارائه می دهد. شما یاد خواهید گرفت که چگونه مواد و محصولات دارویی خود را آزمایش کنید، چگونه آلودگی های میکروبیولوژیکی و پردازش مجدد را کنترل کنید.
سوابق و گزارشات
در اینجا شما یاد خواهید گرفت که چگونه تمام فرآیندهای بخشی از GMP برای داروسازی را ثبت و ضبط کنید. شما قادر خواهید بود سوابق کامپوننت، بسته شدن، تولید دسته ای/مستر، آزمایشگاه و توزیع را تولید کنید. شما در توسعه گزارش های استفاده از تمیز کردن تجهیزات و ایجاد فایل های شکایت مسلط خواهید شد.
لوازم آزمایشات بالینی
روش تولید خوب (GMP) مخفف مستندسازی خوب، خانه داری خوب، و شیوه های علمی خوب، صرف نظر از مصرف کننده نهایی دارو است. الزامات منحصر به فرد برای روشهای آزمایش فرصتهایی را برای رویکردهای نوآورانه برای انطباق با مقررات ایجاد میکند. علاوه بر این، به دلیل مشکلات احتمالی با ظروف و بستهبندیهای مشابه بصری با برچسبهای مشابه، اصول و مفاهیم فعلی ساخت خوب (CGMP) را به طور خلاقانه در فرآیند تأمین مواد کارآزمایی بالینی (CTM) وارد کنید. فرزندخواندگی فقط یک روش تجاری خوب است.
قرارداد و برون سپاری
یک چیز مشترک در شرکت های مجازی کوچک و شرکت های چند ملیتی که محصول تجاری بازاریابی می کنند این است که هم از پیمانکاران استفاده می کنند و هم یک یا چند عملیات را برون سپاری می کنند. این بخش موضوعات مختلف مربوط به عملیات تولید برون سپاری را مورد بحث قرار می دهد و می تواند برای فرآیندهای فردی که به یک پیمانکار برون سپاری می شود تطبیق داده شود.
تاسیسات دارویی
با نحوه طراحی و ساخت تاسیسات دارویی خود آشنا شوید. ما تمام الزامات مربوط به تهویه روشنایی، لوله کشی، شستشو، سرویس بهداشتی و موارد دیگر را پوشش خواهیم داد. شما میتوانید تأسیسات خود را مدیریت و نگهداری کنید و مطمئن شوید که دستورالعملهای FDA را رعایت میکند.
تجهیزات
ما انواع مختلف تجهیزات را بررسی خواهیم کرد. شما یاد خواهید گرفت که چگونه تجهیزات خود را بسازید، تمیز کنید و نگهداری کنید. ما تجهیزات اتوماتیک، الکتریکی و مکانیکی را که در محل شما نیاز دارید پوشش خواهیم داد. توسعه دستورالعملهای شیوه تولید اتوماسیون خوب (GAMP) و دستورالعملهای برنامه کالیبراسیون، فرآیند مورد استفاده را نه تنها برای تهیه و صلاحیت سیستمهای رایانهای، بلکه کل سیستم برای دستیابی به تجهیزات و سیستمها را به طور اساسی تغییر داده است.
مهندس نرم افزار
اسم من مارتین یانف یک مهندس نرم افزار هوافضا بین المللی تحسین شده است.
من یک مدرک لیسانس در مهندسی هوانوردی و دو مدرک کارشناسی ارشد در دینامیک هوافضا و مهندسی نرم افزار دارم. من عضو وابسته انجمن سلطنتی هوانوردی در بریتانیا هستم. من دارای گواهینامه ISTQB با تجربه قوی در تست/ادغام سیستم هستم.
من مهارت های برنامه نویسی قوی خود را در 7 سال گذشته با توسعه و آزمایش الگوریتم های نرم افزاری پیچیده برای برنامه های هوافضا به دست آورده ام. من در حال حاضر در پروژه آسمان واحد اروپایی هستم که هدف آن افزایش ظرفیت فضای هوایی اروپا با استفاده از پیشرفته ترین سیستم های مدیریت ترافیک هوایی است.
در مورد هر موضوع مرتبط با علوم کامپیوتر و مهندسی هوافضا با من تماس بگیرید زیرا من واقعاً به این زمینه ها علاقه دارم.
امیدوارم از دوره های من لذت ببرید و پیشرفت شغلی خود را با آنها بهبود بخشید.
نمایش نظرات