آموزش جامع Variant Calling در NGS: دوره کاربردی بیوانفورماتیک - آخرین آپدیت

دانلود Learn NGS Variant Calling: A Hands-on Bioinformatics Course

نکته: ممکن هست محتوای این صفحه بروز نباشد ولی دانلود دوره آخرین آپدیت می باشد.
نمونه ویدیوها:
توضیحات دوره: یادگیری جامع فرایند Variant Calling با استفاده از لینوکس و R: از داده‌های خام NGS تا شناسایی و تفسیر تغییرات ژنتیکی همراه با بصری‌سازی. درک مفاهیم بنیادی Variant Calling و نقش آن در تحلیل داده‌های توالی‌یابی نسل جدید (NGS). راه‌اندازی محیط لینوکس برای بیوانفورماتیک در سیستم‌های ویندوزی یا لینوکس بومی. انجام کنترل کیفیت (QC) و تریم کردن داده‌های خام FASTQ. تراز کردن (Alignment) خوانش‌های توالی‌یابی با ژنوم مرجع با استفاده از ابزارهای استاندارد صنعتی. استفاده از Samtools و FreeBayes برای شناسایی SNPها و Indelها از خوانش‌های تراز شده. فیلتر کردن و بهینه‌سازی Variantها برای تضمین دقت و قابلیت اطمینان. بصری‌سازی تغییرات ژنومیک با استفاده از نرم‌افزار IGV (Integrative Genomics Viewer). تحلیل و تفسیر فایل‌های VCF با استفاده از زبان R و بسته‌های ضروری بیوانفورماتیک. اتوماتیک کردن بخش‌هایی از خط لوله (Pipeline) تحلیل با استفاده از اسکریپت‌های Shell. کسب تجربه عملی با مجموعه‌داده‌های واقعی NGS و ارسال نتایج به عنوان تکالیف دوره. پیش نیازها: هیچ تجربه قبلی در برنامه‌نویسی یا بیوانفورماتیک لازم نیست — این دوره برای مبتدیان طراحی شده است. داشتن یک کامپیوتر (ویندوز، مک یا لینوکس) با حداقل ۸ گیگابایت رم برای پردازش روان‌تر توصیه می‌شود. اتصال اینترنت پایدار برای دانلود ابزارها و مجموعه‌داده‌ها. اشتیاق به یادگیری دستورات پایه لینوکس (که به صورت گام‌به‌گام آموزش داده خواهد شد). علاقمندی به ژنومیک، توالی‌یابی DNA یا تحلیل داده‌ها.

تبدیل به متخصص Variant Calling با لینوکس و R – بدون نیاز به تجربه قبلی!

با آموزش‌های عملی Variant Calling، اسرار ژنوم را کشف کنید! این دوره مهارت‌های کاربردی برای تحلیل داده‌های توالی‌یابی نسل جدید (NGS) را با استفاده از ابزارهای استاندارد صنعت مانند FreeBayes، Samtools و R در محیط لینوکس به شما می‌آموزد. چه دانشجو باشید، چه پژوهشگر یا پزشک، این دوره شما را قادر می‌سازد تا داده‌های FASTQ را پردازش کرده، Variant Calling انجام دهید، فایل‌های VCF را بصری‌سازی کنید و بینش‌های بیولوژیکی را با استفاده از خط لوله‌های متن‌باز استخراج نمایید.

آنچه خواهید آموخت:

  • لینوکس برای بیوانفورماتیک: یادگیری دستورات ضروری و سیستم فایل‌ها برای مدیریت داده‌ها و استفاده از ابزارها.

  • مبانی Variant Calling در NGS: درک مفاهیم Confidence، معیارهای کیفیت و مفاهیم کلیدی در تحلیل تغییرات.

  • راه‌اندازی خط لوله (Pipeline): دانلود مجموعه‌داده‌ها، آماده‌سازی محیط تحلیل و ایندکس کردن ژنوم‌ها.

  • پیش‌پردازش داده‌ها: اجرای FastQC، تریم کردن خوانش‌ها، تراز کردن با BWA و آماده‌سازی فایل‌های BAM.

  • شناسایی تغییرات با FreeBayes: انجام Variant Calling برای SNPها و Indelها و فیلتر کردن تغییرات با کیفیت پایین.

  • بصری‌سازی و تفسیر: مشاهده تغییرات در IGV و تفسیر اثرات بیولوژیکی آن‌ها.

  • زبان R برای تحلیل ژنومیک: نصب R و استفاده از آن برای بررسی و بصری‌سازی داده‌های Variant.

  • تکالیف و آزمون‌ها: سنجش دانش خود با ارزیابی‌های موجود در پایان هر بخش.

این دوره برای چه کسانی است:

  • دانشجویان زیست‌شناسی و پزشکی: یادگیری تحلیل داده‌های NGS بدون نیاز به برنامه‌نویسی پیشرفته.

  • پژوهشگران و پزشکان: ساخت خط لوله‌های تحلیل تکرارپذیر برای ژنومیک سرطان، بیماری‌های نادر و موارد دیگر.

  • علاقه‌مندان به بیوانفورماتیک: ورود به دنیای ژنومیک با یک دوره کامل از سطح مبتدی تا پیشرفته.

  • متخصصان بیوتکنولوژی و داروسازی: تقویت جایگاه شغلی در پزشکی شخصی‌سازی شده و تشخیص‌های مولکولی.

ویژگی‌های دوره:

  • پروژه‌های عملی و کار با مجموعه‌داده‌های واقعی

  • تکالیف و آزمون‌های کاربردی بعد از هر بخش

  • اسکریپت‌ها و راهنمای‌های قابل دانلود

  • دسترسی مادام‌العمر و گواهینامه پایان دوره

بدون نیاز به تجربه کدنویسی – فقط اشتیاق شما به ژنومیک و بیوانفورماتیک کافی است!


سرفصل ها و درس ها

معرفی دوره Course Introduction

  • معرفی کلی دوره Introduction of Course

لینوکس پایه برای بیوانفورماتیک Basic Linux For Bioinformatics

  • آشنایی با لینوکس Introduction to Linux

  • راه‌اندازی محیط لینوکس در ویندوز Environment Setup On Windows

  • کار با سیستم فایل‌های لینوکس Navigating The Linux File System

  • دستورات پایه لینوکس برای بیوانفورماتیک Basic Linux Commands For Bioinformatics

  • کار با فایل‌های متنی و پردازش داده‌ها در لینوکس Working With Text Files And Data Processing In Linux For Bioinformatics

  • فشرده‌سازی و آرشیو فایل‌ها در بیوانفورماتیک File Compression And Archiving In Bioinformatics

آشنایی با Variant Calling Introduction to Variant Calling

  • مقدمه‌ای بر Variant Calling در داده‌های NGS Introduction to Variant Calling in NGS Data

  • درک مفاهیم Confidence در داده‌های NGS Understanding NGS Data Confidence for Variants

  • گردش کار و فعالیت‌های کلیدی Variant Calling Variant Calling: Workflow and Key Activities

  • درک مفاهیم بنیادی شناسایی تغییرات Understanding Basics of Variant Calling

  • مبانی Variant Calling Introduction to Variant Calling

آماده‌سازی محیط تحلیل Preparing the Environment

  • نصب ابزارها و آماده‌سازی محیط تحلیل Setting Up Tools and Environment for Analysis

  • دانلود داده‌های عمومی NGS برای Variant Calling Downloading Public NGS Data for Variant Calling

  • نصب نرم‌افزارها و آماده‌سازی داده‌ها Tool Installation and Data Preparation

  • نصب ابزارها و ایجاد محیط مجازی Installing Tools and Creating Environment

پیش‌پردازش داده‌ها و تراز کردن Data Preprocessing and Alignment

  • کنترل کیفیت و تریم کردن خوانش‌های خام Quality Control and Trimming of Raw Sequencing Reads

  • ایندکس کردن ژنوم و تراز کردن خوانش‌ها با مرجع Genome Indexing and Aligning Reads to Reference

  • تریم کردن و تراز کردن داده‌های NGS Trimming and Aligning NGS Data

  • کنترل کیفیت، ایندکس ژنوم و Alignment Quality Control, Indexing Genome and Alignment

شناسایی و فیلتر کردن تغییرات با Freebayes Variant Calling and Filtering Using Freebayes

  • استفاده از Samtools برای اصلاح و مرتب‌سازی فایل‌های BAM Using Samtools to Fix and Sort BAM Files

  • شناسایی و فیلتر کردن تغییرات از خوانش‌های تراز شده Calling and Filtering Variants from Aligned Reads

  • فرایند Calling و پردازش تغییرات Calling and Processing Variants

  • اصلاح فایل‌های BAM و شناسایی و فیلتر کردن Variantها Fixing BAM Files and Calling and Filtering Variants

زبان R و محیط R Studio R and R Studio

  • معرفی زبان R Introduction of R

  • راه‌اندازی R و R Studio برای بیوانفورماتیک Setting Up R And R Studio For Bioinformatics

  • نصب بسته‌های نرم‌افزاری در R Package Installation In R

بصری‌سازی و تفسیر تغییرات ژنتیکی Variant Visualization and Interpretation

  • بصری‌سازی و تفسیر تغییرات شناسایی شده Visualizing and Interpreting Called Variants

  • مشاهده و تحلیل تغییرات ژنتیکی Viewing and Interpreting Variants

  • بصری‌سازی تغییرات در محیط R Visualizing Variants in R

نمایش نظرات

آموزش جامع Variant Calling در NGS: دوره کاربردی بیوانفورماتیک
جزییات دوره
3.5 hours
20
Udemy (یودمی) Udemy (یودمی)
(آخرین آپدیت)
133
4.4 از 5
دارد
دارد
دارد
جهت دریافت آخرین اخبار و آپدیت ها در کانال تلگرام عضو شوید.

Google Chrome Browser

Internet Download Manager

Pot Player

Winrar

Rafiq Ur Rehman Rafiq Ur Rehman

بیوانفورماتیسین | تحلیلگر داده | زیست‌شناس محاسباتی