لطفا جهت اطلاع از آخرین دوره ها و اخبار سایت در
کانال تلگرام
عضو شوید.
آموزش جامع Variant Calling در NGS: دوره کاربردی بیوانفورماتیک
- آخرین آپدیت
دانلود Learn NGS Variant Calling: A Hands-on Bioinformatics Course
نکته:
ممکن هست محتوای این صفحه بروز نباشد ولی دانلود دوره آخرین آپدیت می باشد.
نمونه ویدیوها:
توضیحات دوره:
یادگیری جامع فرایند Variant Calling با استفاده از لینوکس و R: از دادههای خام NGS تا شناسایی و تفسیر تغییرات ژنتیکی همراه با بصریسازی.
درک مفاهیم بنیادی Variant Calling و نقش آن در تحلیل دادههای توالییابی نسل جدید (NGS).
راهاندازی محیط لینوکس برای بیوانفورماتیک در سیستمهای ویندوزی یا لینوکس بومی.
انجام کنترل کیفیت (QC) و تریم کردن دادههای خام FASTQ.
تراز کردن (Alignment) خوانشهای توالییابی با ژنوم مرجع با استفاده از ابزارهای استاندارد صنعتی.
استفاده از Samtools و FreeBayes برای شناسایی SNPها و Indelها از خوانشهای تراز شده.
فیلتر کردن و بهینهسازی Variantها برای تضمین دقت و قابلیت اطمینان.
بصریسازی تغییرات ژنومیک با استفاده از نرمافزار IGV (Integrative Genomics Viewer).
تحلیل و تفسیر فایلهای VCF با استفاده از زبان R و بستههای ضروری بیوانفورماتیک.
اتوماتیک کردن بخشهایی از خط لوله (Pipeline) تحلیل با استفاده از اسکریپتهای Shell.
کسب تجربه عملی با مجموعهدادههای واقعی NGS و ارسال نتایج به عنوان تکالیف دوره.
پیش نیازها: هیچ تجربه قبلی در برنامهنویسی یا بیوانفورماتیک لازم نیست — این دوره برای مبتدیان طراحی شده است.
داشتن یک کامپیوتر (ویندوز، مک یا لینوکس) با حداقل ۸ گیگابایت رم برای پردازش روانتر توصیه میشود.
اتصال اینترنت پایدار برای دانلود ابزارها و مجموعهدادهها.
اشتیاق به یادگیری دستورات پایه لینوکس (که به صورت گامبهگام آموزش داده خواهد شد).
علاقمندی به ژنومیک، توالییابی DNA یا تحلیل دادهها.
تبدیل به متخصص Variant Calling با لینوکس و R – بدون نیاز به تجربه قبلی!
با آموزشهای عملی Variant Calling، اسرار ژنوم را کشف کنید! این دوره مهارتهای کاربردی برای تحلیل دادههای توالییابی نسل جدید (NGS) را با استفاده از ابزارهای استاندارد صنعت مانند FreeBayes، Samtools و R در محیط لینوکس به شما میآموزد. چه دانشجو باشید، چه پژوهشگر یا پزشک، این دوره شما را قادر میسازد تا دادههای FASTQ را پردازش کرده، Variant Calling انجام دهید، فایلهای VCF را بصریسازی کنید و بینشهای بیولوژیکی را با استفاده از خط لولههای متنباز استخراج نمایید.
آنچه خواهید آموخت:
لینوکس برای بیوانفورماتیک: یادگیری دستورات ضروری و سیستم فایلها برای مدیریت دادهها و استفاده از ابزارها.
مبانی Variant Calling در NGS: درک مفاهیم Confidence، معیارهای کیفیت و مفاهیم کلیدی در تحلیل تغییرات.
راهاندازی خط لوله (Pipeline): دانلود مجموعهدادهها، آمادهسازی محیط تحلیل و ایندکس کردن ژنومها.
پیشپردازش دادهها: اجرای FastQC، تریم کردن خوانشها، تراز کردن با BWA و آمادهسازی فایلهای BAM.
شناسایی تغییرات با FreeBayes: انجام Variant Calling برای SNPها و Indelها و فیلتر کردن تغییرات با کیفیت پایین.
بصریسازی و تفسیر: مشاهده تغییرات در IGV و تفسیر اثرات بیولوژیکی آنها.
زبان R برای تحلیل ژنومیک: نصب R و استفاده از آن برای بررسی و بصریسازی دادههای Variant.
تکالیف و آزمونها: سنجش دانش خود با ارزیابیهای موجود در پایان هر بخش.
این دوره برای چه کسانی است:
دانشجویان زیستشناسی و پزشکی: یادگیری تحلیل دادههای NGS بدون نیاز به برنامهنویسی پیشرفته.
پژوهشگران و پزشکان: ساخت خط لولههای تحلیل تکرارپذیر برای ژنومیک سرطان، بیماریهای نادر و موارد دیگر.
علاقهمندان به بیوانفورماتیک: ورود به دنیای ژنومیک با یک دوره کامل از سطح مبتدی تا پیشرفته.
متخصصان بیوتکنولوژی و داروسازی: تقویت جایگاه شغلی در پزشکی شخصیسازی شده و تشخیصهای مولکولی.
ویژگیهای دوره:
پروژههای عملی و کار با مجموعهدادههای واقعی
تکالیف و آزمونهای کاربردی بعد از هر بخش
اسکریپتها و راهنمایهای قابل دانلود
دسترسی مادامالعمر و گواهینامه پایان دوره
بدون نیاز به تجربه کدنویسی – فقط اشتیاق شما به ژنومیک و بیوانفورماتیک کافی است!
سرفصل ها و درس ها
معرفی دوره
Course Introduction
معرفی کلی دوره
Introduction of Course
لینوکس پایه برای بیوانفورماتیک
Basic Linux For Bioinformatics
آشنایی با لینوکس
Introduction to Linux
راهاندازی محیط لینوکس در ویندوز
Environment Setup On Windows
کار با سیستم فایلهای لینوکس
Navigating The Linux File System
دستورات پایه لینوکس برای بیوانفورماتیک
Basic Linux Commands For Bioinformatics
کار با فایلهای متنی و پردازش دادهها در لینوکس
Working With Text Files And Data Processing In Linux For Bioinformatics
فشردهسازی و آرشیو فایلها در بیوانفورماتیک
File Compression And Archiving In Bioinformatics
آشنایی با Variant Calling
Introduction to Variant Calling
مقدمهای بر Variant Calling در دادههای NGS
Introduction to Variant Calling in NGS Data
درک مفاهیم Confidence در دادههای NGS
Understanding NGS Data Confidence for Variants
گردش کار و فعالیتهای کلیدی Variant Calling
Variant Calling: Workflow and Key Activities
درک مفاهیم بنیادی شناسایی تغییرات
Understanding Basics of Variant Calling
مبانی Variant Calling
Introduction to Variant Calling
آمادهسازی محیط تحلیل
Preparing the Environment
نصب ابزارها و آمادهسازی محیط تحلیل
Setting Up Tools and Environment for Analysis
دانلود دادههای عمومی NGS برای Variant Calling
Downloading Public NGS Data for Variant Calling
نصب نرمافزارها و آمادهسازی دادهها
Tool Installation and Data Preparation
نصب ابزارها و ایجاد محیط مجازی
Installing Tools and Creating Environment
پیشپردازش دادهها و تراز کردن
Data Preprocessing and Alignment
کنترل کیفیت و تریم کردن خوانشهای خام
Quality Control and Trimming of Raw Sequencing Reads
ایندکس کردن ژنوم و تراز کردن خوانشها با مرجع
Genome Indexing and Aligning Reads to Reference
تریم کردن و تراز کردن دادههای NGS
Trimming and Aligning NGS Data
کنترل کیفیت، ایندکس ژنوم و Alignment
Quality Control, Indexing Genome and Alignment
شناسایی و فیلتر کردن تغییرات با Freebayes
Variant Calling and Filtering Using Freebayes
استفاده از Samtools برای اصلاح و مرتبسازی فایلهای BAM
Using Samtools to Fix and Sort BAM Files
شناسایی و فیلتر کردن تغییرات از خوانشهای تراز شده
Calling and Filtering Variants from Aligned Reads
فرایند Calling و پردازش تغییرات
Calling and Processing Variants
اصلاح فایلهای BAM و شناسایی و فیلتر کردن Variantها
Fixing BAM Files and Calling and Filtering Variants
زبان R و محیط R Studio
R and R Studio
معرفی زبان R
Introduction of R
راهاندازی R و R Studio برای بیوانفورماتیک
Setting Up R And R Studio For Bioinformatics
نصب بستههای نرمافزاری در R
Package Installation In R
بصریسازی و تفسیر تغییرات ژنتیکی
Variant Visualization and Interpretation
بصریسازی و تفسیر تغییرات شناسایی شده
Visualizing and Interpreting Called Variants
مشاهده و تحلیل تغییرات ژنتیکی
Viewing and Interpreting Variants
بصریسازی تغییرات در محیط R
Visualizing Variants in R
نمایش نظرات