این دوره آموزشی امور نظارتی دارو برای متخصصان صنعت داروسازی طراحی شده است که می خواهند درک جامعی از فرآیند تولید دارو و مقررات حاکم بر آن به دست آورند. این دوره با مقدمه ای بر امور نظارتی دارو، از جمله مروری بر روند توسعه دارو و نقش سازمان های نظارتی مانند FDA و EMA آغاز خواهد شد. دانشآموزان در مورد دستورالعملها و مقررات بینالمللی که بر توسعه و تأیید دارو حاکم هستند، یاد میگیرند و درک دقیقی از فرآیند ثبت دارو در ایالات متحده، اروپا و سایر بازارهای اصلی به دست خواهند آورد.
این دوره مراحل مختلف توسعه دارو، از تحقیقات پیش بالینی تا تغییرات پس از تایید را پوشش میدهد و نگاهی عمیق به نقش سازمانهای نظارتی در تایید و بازاریابی داروها ارائه میدهد. دانش آموزان در مورد اصول شیوه های تولید خوب (GMP) و مراقبت دارویی، و همچنین مقررات دستگاه های پزشکی و محصولات ترکیبی یاد خواهند گرفت. آنها همچنین در مورد استراتژی های نظارتی برای انواع مختلف داروها، مانند داروهای ژنریک، داروهای یتیم و بیوسیملارها، یاد خواهند گرفت و درک درستی از تأثیر مالکیت معنوی بر توسعه و تأیید دارو به دست خواهند آورد.
این دوره شامل بررسی دقیق نقش آزمایشهای بالینی در توسعه دارو میشود و جنبههای نظارتی بازاریابی و تبلیغات داروها را پوشش میدهد. دانشآموزان همچنین در مورد تغییر چشمانداز نظارتی به دلیل پیشرفتهای فناوری و مقررات ژنریک و بیوسیملارها خواهند آموخت.
علاوه بر این، این دوره شامل فرآیند و الزامات ارسال درخواست دارویی جدید (NDA) یا برنامه تحقیقاتی داروی جدید (IND) و همچنین الزامات تغییرات و مکملهای پس از تأیید یک محصول دارویی است. دانش آموزان همچنین در مورد فرآیند و الزامات انجام آزمایشات بالینی در ایالات متحده و خارج از کشور و همچنین الزامات برچسب گذاری و بسته بندی داروها را یاد خواهند گرفت. این دوره همچنین شامل بررسی دقیق فرآیند تشکیل و رسیدگی به دادخواست های شهروندان و همچنین نقش سازمان های نظارتی در بازرسی و اجرا خواهد بود.
این دوره همچنین فرآیند و الزامات مربوط به مسیر سریع، پیشرفت درمانی، و تعیین داروهای یتیم، و همچنین فرآیند و الزامات مربوط به انحصار بازار و حفاظت از دادهها، و الزامات قانونی برای تبلیغات و تبلیغ داروها را پوشش میدهد. این دوره به صورت آنلاین ارائه میشود و به دانشآموزان امکان میدهد تا با سرعت و زمانبندی خودشان یاد بگیرند.
در طول دوره، دانشآموزان این فرصت را خواهند داشت که در بحثهای تعاملی و مطالعات موردی شرکت کنند و به آنها اجازه میدهد دانش خود را در سناریوهای دنیای واقعی به کار ببرند. پس از اتمام موفقیتآمیز دوره، دانشآموزان درک عمیقی از فرآیند تنظیم دارو خواهند داشت و آماده میشوند تا قوانین پیچیده حاکم بر صنعت داروسازی را دنبال کنند.
در پایان، پس از اتمام دوره، دانشآموزان درک عمیقی از فرآیند تنظیم دارو، از جمله فرآیند توسعه دارو، نقش آژانسهای نظارتی، فرآیند ثبت دارو، و دستههای دارویی تخصصی و فهرستبندی داروها خواهند داشت. . آنها همچنین از شیوههای خوب، مانند عملکرد بالینی خوب، عملکرد آزمایشگاهی خوب، و شیوههای تولید خوب و مقررات دستگاههای پزشکی آگاهی خواهند داشت. آنها همچنین با تغییر چشمانداز نظارتی، نقش ارزیابی فناوری سلامت، گروههای حمایت از بیمار، موافقتنامههای تجاری بینالمللی و ملاحظات اخلاقی مرتبط با مقررات دارویی آشنا خواهند بود. آنها می توانند با اطمینان در زمینه امور نظارتی دارو کار کنند و دانش و مهارت های لازم برای تصمیم گیری آگاهانه در نقش های حرفه ای خود را داشته باشند.
این دنیای ماست! راه حل های Magine تلاش می کند آموزش آنلاین را به روشی انقلابی برای آموزش دانش آموزان مانند شما ارتقا دهد. اعضای تیم بسیار واجد شرایط از Magine Solutions تلاش می کنند دوره های با کیفیت بالا را به روشی ابتکاری برای توانمند سازی دانش آموزان مانند شما ، در سیستم عامل های آموزشی مانند Udemy و بسیاری دیگر تدریس کنند. با ثبت نام در یکی از دوره های ما می توانید به انجمن ما بپیوندید
نمایش نظرات