آموزش امور نظارتی داروی صنعت داروسازی (DRA)

Pharmaceutical Industry Drug Regulatory Affairs (DRA)

نکته: آخرین آپدیت رو دریافت میکنید حتی اگر این محتوا بروز نباشد.
نمونه ویدیوها:
توضیحات دوره: توانمندسازی متخصصان در صنعت داروسازی: دوره آنلاین جامع در امور تنظیم دارو مروری بر فرآیند توسعه دارو نقش آژانس های نظارتی در توسعه و تایید دارو دستورالعمل ها و مقررات بین المللی برای توسعه و تایید دارو فرآیند ثبت دارو در ایالات متحده (FDA) ) فرآیند ثبت دارو در اروپا (EMA) اهمیت شیوه های تولید خوب (GMP) اصول مراقبت دارویی و گزارش عوارض جانبی تنظیم دستگاه های پزشکی و محصولات ترکیبی استراتژی های نظارتی برای انواع مختلف داروها (مانند داروهای یتیم، بیوسیملارها) تأثیر مالکیت معنوی بر توسعه و تأیید دارو نقش آزمایش‌های بالینی در توسعه دارو جنبه‌های نظارتی بازاریابی و تبلیغات داروها مقررات ژنریک و بیوسیمیلارها ملاحظات اخلاقی دخیل در تنظیم دارو جهت آینده تنظیم دارو و تأثیر بالقوه آن بر صنعت داروسازی فرآیند و الزامات ارسال درخواست دارویی جدید (NDA) یا درخواست دارویی جدید تحقیقاتی (IND) الزامات مربوط به تغییرات و مکمل های پس از تایید یک محصول دارویی فرآیند و الزامات برای انجام آزمایشات بالینی در ایالات متحده و خارج از کشور برچسب‌گذاری و بسته‌بندی داروها نقش آژانس‌های نظارتی در بازرسی‌ها و اجرا نقش سازمان‌های نظارتی در مدیریت ریسک و نظارت دارویی فرآیند و الزامات برای مسیر سریع، پیشرفت درمانی، و نام‌گذاری داروهای یتیم فرآیند و الزامات برای انحصار بازار و حفاظت از داده‌ها الزامات نظارتی برای تبلیغات و تبلیغات داروها پیش نیازها: برای ثبت نام هیچ نیازی وجود ندارد. من فقط می خواهم که با ذهن باز و آماده برای یادگیری بیایم.

این دوره آموزشی امور نظارتی دارو برای متخصصان صنعت داروسازی طراحی شده است که می خواهند درک جامعی از فرآیند تولید دارو و مقررات حاکم بر آن به دست آورند. این دوره با مقدمه ای بر امور نظارتی دارو، از جمله مروری بر روند توسعه دارو و نقش سازمان های نظارتی مانند FDA و EMA آغاز خواهد شد. دانش‌آموزان در مورد دستورالعمل‌ها و مقررات بین‌المللی که بر توسعه و تأیید دارو حاکم هستند، یاد می‌گیرند و درک دقیقی از فرآیند ثبت دارو در ایالات متحده، اروپا و سایر بازارهای اصلی به دست خواهند آورد.

این دوره مراحل مختلف توسعه دارو، از تحقیقات پیش بالینی تا تغییرات پس از تایید را پوشش می‌دهد و نگاهی عمیق به نقش سازمان‌های نظارتی در تایید و بازاریابی داروها ارائه می‌دهد. دانش آموزان در مورد اصول شیوه های تولید خوب (GMP) و مراقبت دارویی، و همچنین مقررات دستگاه های پزشکی و محصولات ترکیبی یاد خواهند گرفت. آنها همچنین در مورد استراتژی های نظارتی برای انواع مختلف داروها، مانند داروهای ژنریک، داروهای یتیم و بیوسیملارها، یاد خواهند گرفت و درک درستی از تأثیر مالکیت معنوی بر توسعه و تأیید دارو به دست خواهند آورد.

این دوره شامل بررسی دقیق نقش آزمایش‌های بالینی در توسعه دارو می‌شود و جنبه‌های نظارتی بازاریابی و تبلیغات داروها را پوشش می‌دهد. دانش‌آموزان همچنین در مورد تغییر چشم‌انداز نظارتی به دلیل پیشرفت‌های فناوری و مقررات ژنریک و بیوسیملارها خواهند آموخت.

علاوه بر این، این دوره شامل فرآیند و الزامات ارسال درخواست دارویی جدید (NDA) یا برنامه تحقیقاتی داروی جدید (IND) و همچنین الزامات تغییرات و مکمل‌های پس از تأیید یک محصول دارویی است. دانش آموزان همچنین در مورد فرآیند و الزامات انجام آزمایشات بالینی در ایالات متحده و خارج از کشور و همچنین الزامات برچسب گذاری و بسته بندی داروها را یاد خواهند گرفت. این دوره همچنین شامل بررسی دقیق فرآیند تشکیل و رسیدگی به دادخواست های شهروندان و همچنین نقش سازمان های نظارتی در بازرسی و اجرا خواهد بود.

این دوره همچنین فرآیند و الزامات مربوط به مسیر سریع، پیشرفت درمانی، و تعیین داروهای یتیم، و همچنین فرآیند و الزامات مربوط به انحصار بازار و حفاظت از داده‌ها، و الزامات قانونی برای تبلیغات و تبلیغ داروها را پوشش می‌دهد. این دوره به صورت آنلاین ارائه می‌شود و به دانش‌آموزان امکان می‌دهد تا با سرعت و زمان‌بندی خودشان یاد بگیرند.

در طول دوره، دانش‌آموزان این فرصت را خواهند داشت که در بحث‌های تعاملی و مطالعات موردی شرکت کنند و به آن‌ها اجازه می‌دهد دانش خود را در سناریوهای دنیای واقعی به کار ببرند. پس از اتمام موفقیت‌آمیز دوره، دانش‌آموزان درک عمیقی از فرآیند تنظیم دارو خواهند داشت و آماده می‌شوند تا قوانین پیچیده حاکم بر صنعت داروسازی را دنبال کنند.

در پایان، پس از اتمام دوره، دانش‌آموزان درک عمیقی از فرآیند تنظیم دارو، از جمله فرآیند توسعه دارو، نقش آژانس‌های نظارتی، فرآیند ثبت دارو، و دسته‌های دارویی تخصصی و فهرست‌بندی داروها خواهند داشت. . آنها همچنین از شیوه‌های خوب، مانند عملکرد بالینی خوب، عملکرد آزمایشگاهی خوب، و شیوه‌های تولید خوب و مقررات دستگاه‌های پزشکی آگاهی خواهند داشت. آنها همچنین با تغییر چشم‌انداز نظارتی، نقش ارزیابی فناوری سلامت، گروه‌های حمایت از بیمار، موافقت‌نامه‌های تجاری بین‌المللی و ملاحظات اخلاقی مرتبط با مقررات دارویی آشنا خواهند بود. آنها می توانند با اطمینان در زمینه امور نظارتی دارو کار کنند و دانش و مهارت های لازم برای تصمیم گیری آگاهانه در نقش های حرفه ای خود را داشته باشند.


سرفصل ها و درس ها

مقدمه ای بر امور نظارت بر دارو Introduction to Drug Regulatory Affairs

  • مقدمه ای بر امور نظارت بر دارو Introduction to Drug Regulatory Affairs

  • مقدمه ای بر امور نظارت بر دارو Introduction to Drug Regulatory Affairs

  • مقدمه ای بر امور نظارت بر دارو Introduction to Drug Regulatory Affairs

  • مروری تاریخی بر امور نظارتی Historical Overview of Regulatory Affairs

  • مروری تاریخی بر امور نظارتی Historical Overview of Regulatory Affairs

  • مروری تاریخی بر امور نظارتی Historical Overview of Regulatory Affairs

  • مراحل توسعه دارو Phases of Drug Development

  • مراحل توسعه دارو Phases of Drug Development

  • مراحل توسعه دارو Phases of Drug Development

  • امتحان Quiz

  • امتحان Quiz

  • امتحان Quiz

مقدمه ای بر امور نظارت بر دارو Introduction to Drug Regulatory Affairs

مقدمه ای بر امور نظارت بر دارو Introduction to Drug Regulatory Affairs

مستندات ثبت دارو Documentation for the Drug Registration

  • اسناد نظارتی Regulatory Documents

  • اسناد نظارتی Regulatory Documents

  • اسناد نظارتی Regulatory Documents

  • فرآیند بررسی برنامه - FDA ایالات متحده Application Review Process- US FDA

  • فرآیند بررسی برنامه - FDA ایالات متحده Application Review Process- US FDA

  • فرآیند بررسی برنامه - FDA ایالات متحده Application Review Process- US FDA

  • فرآیند بررسی درخواست- اتحادیه اروپا: انواع روش های ارسال Application Review Process- EU: Types of submission procedures

  • فرآیند بررسی درخواست- اتحادیه اروپا: انواع روش های ارسال Application Review Process- EU: Types of submission procedures

  • فرآیند بررسی درخواست- اتحادیه اروپا: انواع روش های ارسال Application Review Process- EU: Types of submission procedures

  • فرآیند بررسی برنامه - اتحادیه اروپا: روند ارسال و بررسی درخواست Application Review Process- EU: Application submission and review procedure

  • فرآیند بررسی برنامه - اتحادیه اروپا: روند ارسال و بررسی درخواست Application Review Process- EU: Application submission and review procedure

  • فرآیند بررسی برنامه - اتحادیه اروپا: روند ارسال و بررسی درخواست Application Review Process- EU: Application submission and review procedure

  • مطالعه موردی Case Study

  • مطالعه موردی Case Study

  • مطالعه موردی Case Study

  • امتحان Quiz

  • امتحان Quiz

  • امتحان Quiz

مستندات ثبت دارو Documentation for the Drug Registration

مستندات ثبت دارو Documentation for the Drug Registration

دسته های دارویی تخصصی و فهرست های دارویی Specialized Drug Categories and Drug Listings

  • داروهای ژنریک Generic Drugs

  • داروهای ژنریک Generic Drugs

  • داروهای ژنریک Generic Drugs

  • داروهای یتیم Orphan Drugs

  • داروهای یتیم Orphan Drugs

  • داروهای یتیم Orphan Drugs

  • کتاب نارنجی Orange Book

  • کتاب نارنجی Orange Book

  • کتاب نارنجی Orange Book

  • تکلیف در کتاب نارنجی Assignment On Orange Book

  • تکلیف در کتاب نارنجی Assignment On Orange Book

  • تکلیف در کتاب نارنجی Assignment On Orange Book

  • کتاب بنفش Purple Book

  • کتاب بنفش Purple Book

  • کتاب بنفش Purple Book

  • تکلیف در کتاب بنفش Assignment On Purple Book

  • تکلیف در کتاب بنفش Assignment On Purple Book

  • تکلیف در کتاب بنفش Assignment On Purple Book

  • کتاب سبز Green Book

  • کتاب سبز Green Book

  • کتاب سبز Green Book

دسته های دارویی تخصصی و فهرست های دارویی Specialized Drug Categories and Drug Listings

دسته های دارویی تخصصی و فهرست های دارویی Specialized Drug Categories and Drug Listings

تجهیزات پزشکی Medical Devices

  • تجهیزات پزشکی Medical Devices

  • تجهیزات پزشکی Medical Devices

  • تجهیزات پزشکی Medical Devices

  • برنامه بازاریابی تجهیزات پزشکی Medical Devices Marketing Application

  • برنامه بازاریابی تجهیزات پزشکی Medical Devices Marketing Application

  • برنامه بازاریابی تجهیزات پزشکی Medical Devices Marketing Application

  • فرآیند بررسی تجهیزات پزشکی Medical Devices Review Process

  • فرآیند بررسی تجهیزات پزشکی Medical Devices Review Process

  • فرآیند بررسی تجهیزات پزشکی Medical Devices Review Process

  • مطالعه موردی Case Study

  • مطالعه موردی Case Study

  • مطالعه موردی Case Study

تجهیزات پزشکی Medical Devices

تجهیزات پزشکی Medical Devices

تمرین های خوب Good Practices

  • تمرین بالینی خوب Good Clinical Practice

  • تمرین بالینی خوب Good Clinical Practice

  • تمرین بالینی خوب Good Clinical Practice

  • عملکرد خوب آزمایشگاهی - مقدمه Good Laboratory Practice- Introduction

  • عملکرد خوب آزمایشگاهی - مقدمه Good Laboratory Practice- Introduction

  • عملکرد خوب آزمایشگاهی - مقدمه Good Laboratory Practice- Introduction

  • شیوه های خوب آزمایشگاهی - اصول بخش 1 Good Laboratory Practices - Principles Part 1

  • شیوه های خوب آزمایشگاهی - اصول بخش 1 Good Laboratory Practices - Principles Part 1

  • شیوه های خوب آزمایشگاهی - اصول بخش 1 Good Laboratory Practices - Principles Part 1

  • شیوه های خوب آزمایشگاهی - اصول بخش 2 Good Laboratory Practices - Principles Part 2

  • شیوه های خوب آزمایشگاهی - اصول بخش 2 Good Laboratory Practices - Principles Part 2

  • شیوه های خوب آزمایشگاهی - اصول بخش 2 Good Laboratory Practices - Principles Part 2

  • شیوه های تولید خوب - قسمت 1 Good Manufacturing Practices – Part 1

  • شیوه های تولید خوب - قسمت 1 Good Manufacturing Practices – Part 1

  • شیوه های تولید خوب - قسمت 1 Good Manufacturing Practices – Part 1

  • شیوه های تولید خوب - قسمت 2 Good Manufacturing Practices – Part 2

  • شیوه های تولید خوب - قسمت 2 Good Manufacturing Practices – Part 2

  • شیوه های تولید خوب - قسمت 2 Good Manufacturing Practices – Part 2

  • مطالعه موردی Case Study

  • مطالعه موردی Case Study

  • مطالعه موردی Case Study

تمرین های خوب Good Practices

تمرین های خوب Good Practices

چرخه عمر توسعه محصول Product Development Lifecycle

  • چرخه عمر توسعه محصول Product Development Lifecycle

  • چرخه عمر توسعه محصول Product Development Lifecycle

  • چرخه عمر توسعه محصول Product Development Lifecycle

  • امتحان Quiz

  • امتحان Quiz

  • امتحان Quiz

چرخه عمر توسعه محصول Product Development Lifecycle

چرخه عمر توسعه محصول Product Development Lifecycle

پرسش و پاسخ مصاحبه Interview Questions & Answers

  • # 1 # 1

  • # 1 # 1

  • # 1 # 1

  • # 2 # 2

  • # 2 # 2

  • # 2 # 2

  • # 3 # 3

  • # 3 # 3

  • # 3 # 3

  • # 4 # 4

  • # 4 # 4

  • # 4 # 4

  • # 5 # 5

  • # 5 # 5

  • # 5 # 5

  • # 6 # 6

  • # 6 # 6

  • # 6 # 6

  • # 7 # 7

  • # 7 # 7

  • # 7 # 7

  • # 8 # 8

  • # 8 # 8

  • # 8 # 8

  • # 9 # 9

  • # 9 # 9

  • # 9 # 9

  • شماره 10 # 10

  • شماره 10 # 10

  • شماره 10 # 10

پرسش و پاسخ مصاحبه Interview Questions & Answers

پرسش و پاسخ مصاحبه Interview Questions & Answers

نمایش نظرات

آموزش امور نظارتی داروی صنعت داروسازی (DRA)
جزییات دوره
2 hours
35
Udemy (یودمی) Udemy (یودمی)
(آخرین آپدیت)
429
4.6 از 5
ندارد
دارد
دارد
جهت دریافت آخرین اخبار و آپدیت ها در کانال تلگرام عضو شوید.

Google Chrome Browser

Internet Download Manager

Pot Player

Winrar

Magine Solutions Team Magine Solutions Team

این دنیای ماست! راه حل های Magine تلاش می کند آموزش آنلاین را به روشی انقلابی برای آموزش دانش آموزان مانند شما ارتقا دهد. اعضای تیم بسیار واجد شرایط از Magine Solutions تلاش می کنند دوره های با کیفیت بالا را به روشی ابتکاری برای توانمند سازی دانش آموزان مانند شما ، در سیستم عامل های آموزشی مانند Udemy و بسیاری دیگر تدریس کنند. با ثبت نام در یکی از دوره های ما می توانید به انجمن ما بپیوندید