این دوره به شش بخش تقسیم شده است. هدف از این دوره توضیح اعتبار فرآیند به زبان ساده است:
بخش 1 مقدمه ای برای اعتبارسنجی فرآیند ارائه می دهد و توضیح می دهد که چرا به آن نیاز داریم.
ما در مورد مراحلی که برای تصمیم گیری در مورد نیاز به اعتبارسنجی انجام می دهیم صحبت خواهیم کرد.
این دوره بر اعتبار سنجی فرآیند تجهیزات پزشکی تمرکز دارد. ما مقررات حاکم بر اعتبار سنجی فرآیند در صنعت تجهیزات پزشکی را توضیح خواهیم داد. این توضیح خواهد داد که چگونه ISO 13485، مقررات سیستم کیفیت FDA (QSR) و FDA 21 CFR 820 با مقررات حاکم بر تأیید فرآیند مطابقت دارند.
لطفاً به خاطر داشته باشید که دوره اعتبار سنجی فرآیند را توضیح می دهد تا بتواند برای افرادی که علاقه مند به تولید در هر صنعتی هستند مفید باشد.
این بخش 3 نوع مختلف اعتبار سنجی را توضیح می دهد.
در بخش 2 نحوه انجام اعتبار سنجی فرآیند را توضیح خواهیم داد.
ما توضیح خواهیم داد که مشخصات مورد نیاز کاربر چیست.
شرایط طراحی را توضیح خواهیم داد.
شرایط صلاحیت نصب توضیح داده خواهد شد که شامل آزمون پذیرش کارخانه و آزمون پذیرش سایت است.
ما توضیح خواهیم داد که صلاحیت عملیاتی چیست. ما یک صلاحیت عملیاتی را نشان خواهیم داد.
ما توضیح خواهیم داد که صلاحیت عملکرد چیست.
بخش 3 منظور از قابلیت فرآیند و نحوه ارتباط آن با اعتبارسنجی فرآیند را توضیح خواهد داد.
ما نسبت قابلیت فرآیند و شاخص قابلیت فرآیند را درک خواهیم کرد.
ما مدل فرآیند، محدودیتهای کنترل و محدودیتهای عمل را درک خواهیم کرد.
طراحی آزمایشها و نحوه استفاده از آن در بخش صلاحیت عملیاتی اعتبارسنجی فرآیند را درک خواهیم کرد.
بخش 4 مدیریت ریسک
به مواردی که مدیریت خطر در مقررات تجهیزات پزشکی نیاز است اشاره خواهیم کرد.
ما توضیح خواهیم داد که چگونه مدیریت ریسک در فرآیند اعتبار سنجی قرار می گیرد.
ما نحوه استفاده از استاندارد ISO 14971 و بنابراین نحوه اعمال مدیریت ریسک را خلاصه خواهیم کرد.
بخش 5 اسناد اعتبار سنجی فرآیند
در این بخش، مستنداتی را که باید برای تکمیل اعتبار سنجی فرآیند ایجاد شود، درک خواهیم کرد. اصطلاحات را به صورت زیر توضیح خواهیم داد:
· اسناد اعتبار سنجی فرآیند.
· طرح جامع اعتبارسنجی.
· طرح اعتبارسنجی.
· کنترل تغییر اعتبارسنجی.
· کالیبراسیون در فرآیند اعتبار سنجی.
· نگهداری پیشگیرانه در فرآیند اعتبارسنجی.
· گزارش خلاصه اعتبارسنجی
بخش 6 در مراحل زمانی توضیح خواهد داد که چگونه مقررات برای صنعت علوم زیستی در ایالات متحده ایجاد شده است.
این دوره برای هر کسی که واقعاً بخواهد اعتبار سنجی فرآیند را به زبان ساده درک کند، مفید خواهد بود. این می تواند یک بسته آموزشی بسیار مفید برای رشته های زیر باشد:
· عملیات.
· مدیران افراد.
· مهندسان تولید.
· مهندسان فرآیند.
· مهندسان کیفیت.
· امور نظارتی.
· مهندسان تحقیق و توسعه.
· مهندسان فرآیند و توسعه.
· دانش آموزانی که نیاز به درک درستی از اعتبار سنجی فرآیند به زبان ساده دارند.
· کارآفرینان یا شرکتهای نوپا متوسط کوچک که نیاز به توسعه و درک فرآیند تولید دارند.
علمی
نمایش نظرات