آموزش اعتبار سنجی فرآیند دستگاه پزشکی ISO 13485. IQ OQ PQ.

Medical Device Process Validation. ISO 13485. IQ OQ PQ.

نکته: آخرین آپدیت رو دریافت میکنید حتی اگر این محتوا بروز نباشد.
نمونه ویدیوها:
توضیحات دوره: فرآیندی را برای کسب تأییدیه برای فروش دستگاه‌های پزشکی در اتحادیه اروپا، ایالات متحده و بین‌المللی تأیید کنید. مطابقت با ISO 13485. درک کنید که اعتبار سنجی فرآیند برای هر صنعتی به چه معناست. این دوره بر اعتبار سنجی برای صنعت علوم زیستی به ویژه صنعت تجهیزات پزشکی متمرکز خواهد بود. درک کنید که چرا ما به اعتبار سنجی فرآیند نیاز داریم. درک کنیم که چه زمانی باید اعتبار سنجی کنیم. اعتبار سنجی فرآیند در صنعت تجهیزات پزشکی ISO 13485، کد مقررات فدرال (21 CFR بخش 820)، مقررات سیستم کیفیت (QSR) سه نوع اعتبار سنجی را پوشش می دهد. اعتبار سنجی آینده نگر، اعتبار سنجی همزمان و اعتبار سنجی گذشته نگر. منظور از مشخصات مورد نیاز کاربر (URS) را بیاموزید. بیاموزید که صلاحیت طراحی به چه معناست. بیاموزید که صلاحیت نصب (IQ) به چه معناست که شامل آزمون پذیرش کارخانه (FAT) و آزمون پذیرش سایت (SAT) است. بیاموزید که صلاحیت عملیاتی (OQ) چیست. ما یک صلاحیت عملیاتی را نشان خواهیم داد. نحوه نشان دادن صلاحیت عملیاتی (OQ) را بیاموزید بیاموزید که صلاحیت عملکرد (PQ) چیست. نسبت قابلیت فرآیند و شاخص قابلیت فرآیند را درک کنید. چگونه به اعتبار سنجی فرآیند مربوط می شود. مدل فرآیند، محدودیت های کنترل و محدودیت های عمل را درک کنید. چگونه به اعتبار سنجی فرآیند مربوط می شود. درک طراحی آزمایش ها و نحوه استفاده از آن در بخش صلاحیت عملیاتی اعتبار سنجی فرآیند. درک اینکه چگونه مدیریت ریسک در فرآیند اعتبار سنجی قرار می گیرد. درک چگونگی استفاده از استاندارد ISO 14971 و بنابراین نحوه اعمال مدیریت ریسک. اسناد: طرح جامع اعتبارسنجی، طرح اعتبارسنجی، کنترل تغییر اعتبارسنجی، کالیبراسیون، اعتبارسنجی فرآیند، نگهداری پیشگیرانه، گزارش خلاصه اعتبارسنجی. بیاموزید که چگونه مقررات برای صنعت علوم زیستی در ایالات متحده توسعه یافته است. بیاموزید که چگونه مقررات توسعه یافته است تا شامل اعتبار سنجی فرآیند باشد پیش نیازها: درک توزیع نرمال.

این دوره به شش بخش تقسیم شده است. هدف از این دوره توضیح اعتبار فرآیند به زبان ساده است:

بخش 1 مقدمه ای برای اعتبارسنجی فرآیند ارائه می دهد و توضیح می دهد که چرا به آن نیاز داریم.

ما در مورد مراحلی که برای تصمیم گیری در مورد نیاز به اعتبارسنجی انجام می دهیم صحبت خواهیم کرد.

این دوره بر اعتبار سنجی فرآیند تجهیزات پزشکی تمرکز دارد. ما مقررات حاکم بر اعتبار سنجی فرآیند در صنعت تجهیزات پزشکی را توضیح خواهیم داد. این توضیح خواهد داد که چگونه ISO 13485، مقررات سیستم کیفیت FDA (QSR) و FDA 21 CFR 820 با مقررات حاکم بر تأیید فرآیند مطابقت دارند.

لطفاً به خاطر داشته باشید که دوره اعتبار سنجی فرآیند را توضیح می دهد تا بتواند برای افرادی که علاقه مند به تولید در هر صنعتی هستند مفید باشد.

این بخش 3 نوع مختلف اعتبار سنجی را توضیح می دهد.

در بخش 2 نحوه انجام اعتبار سنجی فرآیند را توضیح خواهیم داد.

ما توضیح خواهیم داد که مشخصات مورد نیاز کاربر چیست.

شرایط طراحی را توضیح خواهیم داد.

شرایط صلاحیت نصب توضیح داده خواهد شد که شامل آزمون پذیرش کارخانه و آزمون پذیرش سایت است.

ما توضیح خواهیم داد که صلاحیت عملیاتی چیست. ما یک صلاحیت عملیاتی را نشان خواهیم داد.

ما توضیح خواهیم داد که صلاحیت عملکرد چیست.

بخش 3 منظور از قابلیت فرآیند و نحوه ارتباط آن با اعتبارسنجی فرآیند را توضیح خواهد داد.

ما نسبت قابلیت فرآیند و شاخص قابلیت فرآیند را درک خواهیم کرد.

ما مدل فرآیند، محدودیت‌های کنترل و محدودیت‌های عمل را درک خواهیم کرد.

طراحی آزمایش‌ها و نحوه استفاده از آن در بخش صلاحیت عملیاتی اعتبارسنجی فرآیند را درک خواهیم کرد.

بخش 4 مدیریت ریسک

به مواردی که مدیریت خطر در مقررات تجهیزات پزشکی نیاز است اشاره خواهیم کرد.

ما توضیح خواهیم داد که چگونه مدیریت ریسک در فرآیند اعتبار سنجی قرار می گیرد.

ما نحوه استفاده از استاندارد ISO 14971 و بنابراین نحوه اعمال مدیریت ریسک را خلاصه خواهیم کرد.

بخش 5 اسناد اعتبار سنجی فرآیند

در این بخش، مستنداتی را که باید برای تکمیل اعتبار سنجی فرآیند ایجاد شود، درک خواهیم کرد. اصطلاحات را به صورت زیر توضیح خواهیم داد:

· اسناد اعتبار سنجی فرآیند.

· طرح جامع اعتبارسنجی.

· طرح اعتبارسنجی.

· کنترل تغییر اعتبارسنجی.

· کالیبراسیون در فرآیند اعتبار سنجی.

· نگهداری پیشگیرانه در فرآیند اعتبارسنجی.

· گزارش خلاصه اعتبارسنجی

بخش 6 در مراحل زمانی توضیح خواهد داد که چگونه مقررات برای صنعت علوم زیستی در ایالات متحده ایجاد شده است.

این دوره برای هر کسی که واقعاً بخواهد اعتبار سنجی فرآیند را به زبان ساده درک کند، مفید خواهد بود. این می تواند یک بسته آموزشی بسیار مفید برای رشته های زیر باشد:

· عملیات.

· مدیران افراد.

· مهندسان تولید.

· مهندسان فرآیند.

· مهندسان کیفیت.

· امور نظارتی.

· مهندسان تحقیق و توسعه.

· مهندسان فرآیند و توسعه.

· دانش آموزانی که نیاز به درک درستی از اعتبار سنجی فرآیند به زبان ساده دارند.

· کارآفرینان یا شرکت‌های نوپا متوسط ​​کوچک که نیاز به توسعه و درک فرآیند تولید دارند.


سرفصل ها و درس ها

معرفی Introduction

  • سخنرانی 1 اعتبار سنجی فرآیند چیست، چرا به آن نیاز داریم و تأیید چیست. Lecture 1 What is Process Validation, why we need it and what is verification.

  • اعتبار سنجی فرآیند، تأیید چیست و چرا ما به اعتبار سنجی فرآیند نیاز داریم. What is Process Validation, Verification and why we need Process Validation.

  • سخنرانی 2 مقدمه ای بر اعتبار سنجی فرآیند Lecture 2 Introduction to Process Validation

  • مقدمه ای بر اعتبار سنجی فرآیند Introduction to Process Validation

  • سخنرانی 3 مراحل تصمیم گیری برای تایید یک فرآیند Lecture 3 Decision steps to validate a process

  • مراحل تصمیم گیری برای اعتبار سنجی فرآیند Decision Steps to Process Validation

  • سخنرانی 4 مقررات تجهیزات پزشکی در اعتبار سنجی فرآیند Lecture 4 Medical Device Regulation within Process Validation

  • مقررات در اعتبارسنجی Regulation within Validation

  • سخنرانی 5 انواع مختلف اعتبار سنجی فرآیند Lecture 5 Different Types of Process Validation

  • اعتبار سنجی فرآیند انواع مختلف اعتبار سنجی Process Validation Different Types of validation

اعتبار سنجی فرآیند Process Validation

  • سخنرانی 6 مشخصات مورد نیاز کاربر Lecture 6 User Requirement Specification

  • مشخصات مورد نیاز کاربر User Requirement Specification

  • سخنرانی 7 صلاحیت طراحی Lecture 7 Design qualification

  • صلاحیت طراحی Design Qualification

  • سخنرانی 8 صلاحیت نصب Lecture 8 Installation Qualification

  • آزمون 8 صلاحیت نصب Quiz 8 Installation Qualification

  • سخنرانی 9 آزمون پذیرش کارخانه Lecture 9 Factory Acceptance Test

  • آزمون 9 سخنرانی 9 آزمون پذیرش کارخانه Quiz 9 Lecture 9 Factory Acceptance Test

  • آزمون پذیرش سایت سخنرانی 10 Lecture 10 Site Acceptance Test

  • آزمون 10 آزمون پذیرش سایت Quiz 10 Site Acceptance Test

  • سخنرانی 11 صلاحیت عملیاتی Lecture 11 Operational Qualification

  • سخنرانی 11 صلاحیت عملیاتی Lecture 11 Operational Qualification

  • سخنرانی 12 نمونه ای از صلاحیت عملیاتی Lecture 12 An example of an Operational Qualification

  • آزمون 12 نمونه ای از صلاحیت عملیاتی Quiz 12 An example of an operational qualification

  • سخنرانی 13 صلاحیت عملکرد Lecture 13 Performance Qualification

  • آزمون 13 صلاحیت عملکرد Quiz 13 Performance Qualification

بخش 3 قابلیت فرآیند Section 3 Process Capability

  • سخنرانی 14 قابلیت فرآیند قسمت 1 اعتبار سنجی Lecture 14 Process Capability Part 1 Validation

  • سخنرانی 14 قابلیت فرآیند قسمت 1 اعتبار سنجی Lecture 14 Process Capability Part 1 Validation

  • سخنرانی 15 قابلیت فرآیند قسمت 2 اعتبار سنجی Lecture 15 Process Capability Part 2 Validation

  • آزمون 15 قابلیت فرآیند قسمت 2: محدودیت های کنترل و محدودیت های عمل Quiz 15 Process Capability Part 2: Control limits and Action limits

  • سخنرانی 16 قابلیت فرآیند قسمت 3 اعتبار سنجی Lecture 16 Process Capability Part 3 Validation

  • سخنرانی 16 قابلیت فرآیند قسمت 3 اعتبار سنجی Lecture 16 Process Capability Part 3 Validation

بخش 4: مدیریت ریسک Section 4: Risk Management

  • سخنرانی 17 اعتبار سنجی فرآیند مدیریت ریسک Lecture 17 Process validation Risk Management

  • سخنرانی 17 اعتبار سنجی فرآیند مدیریت ریسک Lecture 17 Process validation Risk Management

بخش 5 اسناد اعتبار سنجی فرآیند Section 5 Process Validation Documentation

  • سخنرانی 18 اسناد اعتبار سنجی فرآیند Lecture 18 Process Validation Documentation

  • آزمون 18 اسناد اعتبار سنجی فرآیند Quiz 18 Process validation documentation

  • سخنرانی 19 اعتبار سنجی فرآیند طرح جامع اعتبار سنجی Lecture 19 Validation Master Plan Process Validation

  • سخنرانی 19 اعتبار سنجی فرآیند طرح جامع اعتبار سنجی Lecture 19 Validation Master Plan Process Validation

  • طرح اعتبار سنجی سخنرانی 20 Lecture 20 Validation Plan

  • طرح اعتبار سنجی سخنرانی 20 Lecture 20 Validation Plan

  • سخنرانی 21 کنترل تغییر اعتبارسنجی Lecture 21 Validation Change Control

  • سخنرانی 21 کنترل تغییر اعتبارسنجی Lecture 21 Validation change control

  • سخنرانی 22 کالیبراسیون در فرآیند اعتبار سنجی Lecture 22 Calibration within Process Validation

  • کالیبراسیون در اعتبار سنجی فرآیند Calibration within Process validation

  • سخنرانی 23 نگهداری پیشگیرانه در اعتبارسنجی Lecture 23 Preventive Maintenance within Validation

  • نگهداری پیشگیرانه در فرآیند اعتبارسنجی Preventive Maintenance within the validation process

  • گزارش خلاصه اعتبار سنجی سخنرانی 24 Lecture 24 Validation Summary Report

  • گزارش خلاصه اعتبارسنجی Validation Summary Report

بخش 6 تاریخچه مقررات Section 6 History of regulation

  • سخنرانی 25 تاریخچه مقررات بخش 1. Lecture 25 History of Regulation Part 1.

  • سخنرانی 26 تاریخچه مقررات بخش 2. Lecture 26 History of Regulation Part 2.

  • سخنرانی 27 تاریخچه مقررات قسمت 3 Lecture 27 History of Regulation Part 3

بخش 7 اعتبار سنجی روش آزمون Section 7 Test Method Validation

  • اعتبار سنجی روش تست Test Method Validation

بخش 8 سخنرانی پاداش Section 8 Bonus Lecture

  • سخنرانی پاداش Bonus Lecture

  • سخنرانی 29 فرآیند اعتبار سنجی ISO 9001 Lecture 29 Process Validation ISO 9001

نمایش نظرات

آموزش اعتبار سنجی فرآیند دستگاه پزشکی ISO 13485. IQ OQ PQ.
جزییات دوره
2.5 hours
30
Udemy (یودمی) Udemy (یودمی)
(آخرین آپدیت)
2,311
4.5 از 5
دارد
دارد
دارد
جهت دریافت آخرین اخبار و آپدیت ها در کانال تلگرام عضو شوید.

Google Chrome Browser

Internet Download Manager

Pot Player

Winrar