دوره آموزشی گواهینامه امور رگولاتوری دارویی
دانلود Certificate Course in Pharmaceutical Regulatory Affairs
تنظیم مقررات دارویی (DRA)، سند فنی مشترک (CTD)، سند فنی مشترک الکترونیکی (eCTD)، سازمان غذا و داروی ایالات متحده (USFDA)، بازار سایر نقاط جهان (ROW Market)، اصول جاری تولید خوب (cGMP)، شورای بینالمللی هماهنگسازی (ICH)، پرونده اصلی دارو (DMF)، داروی جدید تحقیقاتی (IND)، درخواست اختصاری داروی جدید (ANDA)، درخواست داروی جدید (NDA)، کتاب نارنجی (فهرست داروهای تایید شده)
برای دریافت و مشاهده جزییات بیشتر این دوره کلیک کنید