آموزش دوره جامع امور رگولاتوری تجهیزات پزشکی (Masterclass)
دانلود Master Medical Device Regulatory Affairs
تسلط بر ارسال مدارک FDA (510k, PMA)، مقررات EU MDR و نشان CE، سیستمهای مدیریت کیفیت (ISO 13485) و مدیریت ریسک (ISO 14971)
برای دریافت و مشاهده جزییات بیشتر این دوره کلیک کنید