آموزش ISO 13485:2016 - آگاهی در مورد توسعه تجهیزات پزشکی
ISO 13485:2016 - Awareness on Medical Devices Development
آنچه یاد خواهید گرفت
- دانش آموزانی که می خواهند اصول اولیه استاندارد ISO 13485:2016 را بیاموزند
- دانش‌آموزانی که می‌خواهند اصول فرآیند توسعه دستگاه‌های پزشکی را بیاموزند
این یک دوره آگاهی آنلاین است که برای هر دانشجوی حرفه ای یا مهندسی است. که به دنبال یادگیری الزامات جدید ISO 13485:2016 در فرآیند توسعه محصول تجهیزات پزشکی هستند.
هشدار این دوره یک نسخه کوتاه از دوره ممتاز "ISO 13485:2016 - طراحی و توسعه تجهیزات پزشکی" است. اگر قبلاً دوره ممتاز را خریداری کرده اید، نیازی به شرکت در این دوره نیست.
طراحی و توسعه در سیستم مدیریت کیفیت پیچیده ترین بخش است. به طور مشابه در بخش تجهیزات پزشکی، طراحی و توسعه فرآیند پیچیده ای است که نقش ها و مراحل مختلفی را در بر می گیرد. از این رو این دوره مهندسی شده است تا فرآیند طراحی و توسعه تجهیزات پزشکی را برای شما آسان تر درک کند.
وقتی این دوره آنلاین را می گذرانید (اهداف دوره):
چه چیزی یاد خواهید گرفت-
مقدمه ای بر ISO 13485:2016
-
مدل آبشار FDA برای طراحی و توسعه
-
مدل رو به رشد برای طراحی و توسعه
-
نیازهای ISO 13485 در طراحی و توسعه
در این دوره شرکت کنید: با کلیک کردن در سمت راست بالای صفحه، دکمه "Take This Course" را دنبال کنید. دستورالعمل ها را ادامه دهید و برای ثبت دوره آن را دنبال کنید.
این دوره برای چه کسانی است:
- متخصصان صنعت تجهیزات پزشکی
- دانشجویان مهندسی پزشکی و زیست پزشکی
- افراد حرفه ای علاقه مند به صنعت تجهیزات پزشکی
- متخصصین کیفیت
- متخصصان تحقیق و توسعه
- متخصصان توسعه محصول
مقدمه ای بر ISO 13485:2016 و فرآیند طراحی و توسعه تجهیزات پزشکی Introduction to ISO 13485:2016 & Medical Devices Design and Development Process
-
مقدمه ای بر ISO 13485:2016 و فرآیند طراحی و توسعه تجهیزات پزشکی Introduction to ISO 13485:2016 & Medical Devices Design and Development Process
-
دو مدل برای تبیین فرآیند طراحی و توسعه تجهیزات پزشکی Two Models for Explanation of Design and Development process of Medical Devices
ISO 13485:2016 الزامات ویژه قابل حسابرسی در طراحی و توسعه ISO 13485:2016 Specific Auditable Requirements on Design and Development
-
ISO 13485:2016 خلاصه الزامات طراحی و توسعه بخش 1 ISO 13485:2016 Summary Requirements on Design and Development Part 1
-
ISO 13485:2016 خلاصه الزامات طراحی و توسعه قسمت 2 ISO 13485:2016 Summary Requirements on Design and Development Part 2
-
سخنرانی پاداش Bonus Lecture
نمایش نظرات
نظری ارسال نشده است.
https://donyad.com/d/7096
Waqas Imam
مهندس صنایع| حسابرس IRCA| کارشناس تجهیزات پزشکی م. وقاص امام با صلاحیت مهندس صنایع است و از سال 2011 در صنعت تولید خدمت کرده است. وی همچنین حسابرس ارشد IRCA CQI است. او همچنین به عنوان مدیر امور نظارتی و تضمین کیفیت در QSA Surgical Pvt خدمت کرده بود. Ltd. و محصولات پزشکی نهایی. او الزامات ISO 13485:2003، دستورالعمل های اتحادیه اروپا، نشان CE و FDA را مدیریت کرد. او همچنین به عنوان نویسنده بلاگ متخصص برای آکادمی 13485 خدمت کرد و مقالات تخصصی در مورد موضوعات مختلف ISO 13485:2016 نوشت. او اخیراً به عنوان سفیر با انجمن تجهیزات پزشکی در ارتباط است. او همچنین مقالات انطباق در بخش های جراحی می نویسد.
Udemy (یودمی)
یودمی یکی از بزرگ‌ترین پلتفرم‌های آموزشی آنلاین است که به میلیون‌ها کاربر در سراسر جهان امکان دسترسی به دوره‌های متنوع و کاربردی را فراهم می‌کند. این پلتفرم امکان آموزش در زمینه‌های مختلف از فناوری اطلاعات و برنامه‌نویسی گرفته تا زبان‌های خارجی، مدیریت، و هنر را به کاربران ارائه می‌دهد. با استفاده از یودمی، کاربران می‌توانند به صورت انعطاف‌پذیر و بهینه، مهارت‌های جدیدی را یاد بگیرند و خود را برای بازار کار آماده کنند.
یکی از ویژگی‌های برجسته یودمی، کیفیت بالای دوره‌ها و حضور استادان مجرب و با تجربه در هر حوزه است. این امر به کاربران اعتماد می‌دهد که در حال دریافت آموزش از منابع قابل اعتماد و معتبر هستند و می‌توانند به بهترین شکل ممکن از آموزش‌ها بهره ببرند. به طور خلاصه، یودمی به عنوان یکی از معتبرترین و موثرترین پلتفرم‌های آموزشی آنلاین، به افراد امکان می‌دهد تا به راحتی و با کیفیت، مهارت‌های مورد نیاز خود را ارتقا دهند و به دنبال رشد و پیشرفت شغلی خود باشند.