لطفا جهت اطلاع از آخرین دوره ها و اخبار سایت در
کانال تلگرام
عضو شوید.
گواهینامه تحقیقات بالینی: آموزش جامع فرآیند کارآزماییهای بالینی
- آخرین آپدیت
دانلود Clinical Research Certificate: Trial Process Training
نکته:
ممکن هست محتوای این صفحه بروز نباشد ولی دانلود دوره آخرین آپدیت می باشد.
نمونه ویدیوها:
توضیحات دوره:
تسلط بر مراحل کارآزمایی بالینی، استانداردهای ICH-GCP، نقشهای کلیدی و طراحی پروتکل — به همراه نوآوریهای AI (هوش مصنوعی)، RWE (شواهد دنیای واقعی) و رویکردهای بیمار-محور.
بهروزرسانی جدید (آپریل ۲۰۲۶): افزودن منابع جامع به برخی از ماژولها
بهروزرسانی جدید (فوریه ۲۰۲۶): هوش مصنوعی در GCP، سلامت دیجیتال و کارآزماییهای غیرمتمرکز (بهروزرسانی ۲۰۲۵)
طراحی شده مشابه برنامههای برتر دانشگاهی — کاربردی، ساختاریافته و به سبک پادکست برای موفقیت در دنیای واقعی تحقیقات بالینی.
بهروزرسانی جدید (آگوست ۲۰۲۵): راهنمای استخدام در تحقیقات بالینی: رزومه (CV)، مصاحبه، لینکدین و نکات شغلی
تعریف نقشها و مسئولیتهای اسپانسرها، CROها، CRAها و کارکنان مرکز در کارآزماییهای بالینی.
یادگیری تحقیقات بالینی به سبک پادکست — منعطف، شفاف و متمرکز بر مسیر شغلی.
ساخت نقشه راه شغلی و آمادهسازی برای نقشهایی مانند CTA، CRA، CDM و مدیر پروژه بالینی.
بونوس ۱: نحوه استفاده از سیستم EDC
بونوس ۲: برنامه مدیریت دادهها (DMP) چیست؟
مدیریت تمامی مراحل یک کارآزمایی بالینی، از شروع مطالعه تا بستن پروژه و نظارت پس از عرضه به بازار.
برنامه شلوغی دارید؟ مشکلی نیست. با فرمت پادکستی ما در هر مکان یاد بگیرید.
طراحی و تفسیر پروتکلهای کارآزمایی بالینی، فرمهای گزارش مورد (CRF) و اسناد رضایت آگاهانه.
شناسایی، مستندسازی و گزارش وقایع ناگوار جدی (SAEs) و بهکارگیری متدهای فارماکوفیگی lançس (Pharmacovigilance).
بهکارگیری ابزارهای دیجیتال، هوش مصنوعی و فناوریهای از راه دور در مدلهای مدرن و غیرمتمرکز کارآزمایی بالینی.
ارزیابی دادههای دنیای واقعی (RWD) و شواهد دنیای واقعی (RWE) برای تصمیمات نظارتی و علمی.
توسعه استراتژیهای جامع و بیمار-محور برای بهبود جذب و حفظ شرکتکنندگان.
کسب بینشهای رهبری برای مدیریت استراتژیک عملیات بالینی و ذینفعان.
ترکیب این دوره با دوره پرفروش مدیریت دادههای بالینی (CDM) ما: لینک در پایین:
https://www.udemy.com/course/a-deep-dive-into-clinical-data-management-basics-to-advance/?referralCode=171061DA95F06F098379
ایجاد و مدیریت اجزای پرونده اصلی کارآزمایی (TMF) با تمرکز بر آمادگی برای ممیزی و انطباق با قوانین نظارتی.
درک همسویی ذینفعان در مراکز، CROها، اسپانسرها و نهادهای نظارتی.
بهکارگیری تکنیکهای مانیتورینگ مبتنی بر ریسک و مدیریت کیفیت در طول کارآزماییهای بالینی.
بررسی نظارت بر ایمنی پس از عرضه به بازار و نقش مطالعات فاز IV در جمعآوری دادههای بلندمدت.
سادهسازی کارآزماییهای بالینی — گامبهگام، اولویت با محتوای صوتی و آماده برای بازار کار.
ساخت مسیر شغلی پژوهشی شما با درسهای صوتی جذاب و ابزارهای کاربردی.
مدرنسازی تحقیقات بالینی — با گوش دادن بیاموزید، با عمل کردن رشد کنید.
پیش نیازها: هیچ تجربه قبلی در تحقیقات بالینی نیاز نیست. کنجکاوی، انگیزه و دانش پایه انگلیسی تنها چیزهایی است که برای شروع نیاز دارید!
بررسی عمیق تحقیقات بالینی: گواهینامه گامبهگام
تسلط بر مراحل کارآزمایی، پروتکلها، اخلاق، فارماکوفیگیلانس و عملیات داده در تحقیقات بالینی — گامبهگام.
طراحی شده مشابه برنامههای برتر دانشگاهی — کاربردی، ساختاریافته و به سبک پادکست برای موفقیت در دنیای واقعی تحقیقات بالینی.
چه پرستار، داروساز، فارغالتحصیل پزشکی، بیولوژیست یا دانشجوی علوم زیستی باشید که قصد ورود به دنیای کارآزماییهای بالینی را دارید، این دوره برای شما ساخته شده است.
این برنامه جامع گواهینامه، شما را با هر بخش ضروری از فرآیند کارآزمایی بالینی آشنا میکند — از اصول بنیادین رویه بالینی خوب (GCP) تا اجرای مطالعات پیچیده جهانی. ما شما را در شناخت نقشهای اسپانسرها، CROها، CRAها، مدیران داده و ناظران راهنمایی میکنیم و به شما میآموزیم چگونه پروتکلها را طراحی کنید، وقایع ناگوار را مدیریت نمایید و دادههای بالینی را با دقت مدیریت کنید.
چرا ثبتنام کنید؟
ساختاریافته و کاربردی، همسو با عملیات بالینی در دنیای واقعی
ارائه به سبک پادکست — ایدهآل برای یادگیری منعطف
شامل روندهای مدرن مانند کاربردهای هوش مصنوعی در پژوهش و ادغام RWE
گواهینامه پایان دوره برای رشد حرفهای
دسترسی آسان و کاربرپسند با فرمت صوتی
طراحی شده مطابق با استانداردهای کیفیت و ارتباطی Udemy Business
آنچه خواهید آموخت
مراحل کارآزمایی بالینی (I-IV) و اهداف هر مرحله
پروتکلهای مطالعه، انطباق نظارتی و استانداردهای ICH-GCP
نقشهای اسپانسرها، CROها، CRAها، CRCها و مقامات نظارتی
گزارش وقایع ناگوار جدی (SAE) و فارماکوفیگیلانس
ابزارهای سلامت دیجیتال، هوش مصنوعی در بهینهسازی کارآزمایی و شواهد دنیای واقعی (RWE)
طراحی کارآزمایی بیمار-محور و متدولوژیهای آیندهنگر
همچنین بینشهای رهبری، ابزارهای رزومهنویسی و دسترسی به کیت منابع قابل دانلود را برای شتاب بخشیدن به مسیر شغلی خود در تحقیقات بالینی دریافت خواهید کرد.
در دوره پرفروش مدیریت دادههای بالینی (CDM) ما ثبتنام کردهاید؟ این دوره مکمل ایدهآلی برای آن است. بررسی دوره CDM
سرفصل ها و درس ها
مقدمه و مبانی
Introduction & Fundamentals
مقدمه
Introduction
اخلاق و قوانین نظارتی
Ethics & Regulatory
اختصارات در کارآزماییهای بالینی
Abbreviations in Clinical Trial
راهنمای اصول و تکامل ICH GCP
Guide to ICH-GCP Principles and Evolution
هوش مصنوعی در GCP، سلامت دیجیتال و کارآزمایی غیرمتمرکز (آپدیت ۲۰۲۵)
AI in GCP, Digital Health and Decentralized Trial (2025 Update)
نمایش نظرات